- ￥1000
- 华纳细胞库
- WN-C70847
- 武汉
- 2025年11月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
N9小鼠小胶质细胞
- 细胞类型：
复苏
- 肿瘤类型：
请看说明
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
1*10^6
- 英文名：
N9小鼠小胶质细胞
- 生长状态：
生长良好
- 年限：
详询
- 运输方式：
顺丰常温运输/冻存
- 器官来源：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
请看说明
- 细胞形态：
贴壁
- 免疫类型：
请看说明
- 物种来源：
ATCC
- 相关疾病：
N9小鼠小胶质细胞
- 组织来源：
小胶质
细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
咨询QQ：823044108 手机18872726602（同微信）
- 背景资料：
收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快和我们联系。如包装完好，取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常，细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时，以稳定细胞状态。
- 细胞来源：
ATCC
- 细胞英文(简称）：
N9
- 细胞名称：
N9小鼠小胶质细胞
- 细胞活力：
95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
- 冻存条件：
90%FBS+10%DMSO
- 细胞数：
1x10^6 cells
- 生物安全级别：
2
- 培养条件：
RPMI-1640 +10% FBS+1%P/S；37℃，5% CO2
- 价格：
￥1480
- 组织来源：
小胶质
- 细胞形态：
贴壁
- 细胞检测：
细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
- 传代方法：
建议1:2-1:3 两天换液一次
- 代次：
P3
- 规格：
T25
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文献和实验实验步骤 1. 小鼠用pH值7.4，0.1M PBS彻底穿心灌注。 2. 用剪刀去头。 3. 剥开头骨的软组织。 4. 除去下颌骨。 5. 除去头骨延髓到上颌骨之间的组织。 6. 手术剪刀，取出头骨顶部，顺时针方向切割，开始和结束于右后鼓膜钩。 7. 舀出大脑，维持组织的完整性。 8. 立即将脑组织置于预冷的流式细胞术缓冲液中（1％BSA 1mM的EDTA的 pH值7.4 0.1M PBS，50
实验步骤 为了检测小胶质细胞的吞噬功能，利用凋亡的神经祖细胞作为目标，因为在体外环境下它能最模拟自然条件下小胶质细胞的吞噬目标。 1. 将神经祖细胞（NPC）置于0.1M PBS 2mg/ml木瓜蛋白酶（Worthington）溶液中进行分离，37ºC作用30min。 2. 将分离的NPC 在紫外光下处理15-20min。 注：此步应该在一个很薄的塑料培养皿中进行，厚的塑料（如15或50毫升锥形管）将阻止
Nat Metab：浙江大学高志华 / 段树民课题组揭示Ⅱ型己糖激酶调控小胶质细胞功能的新机制
杂交、蛋白印迹和构建报告小鼠发现，小胶质细胞的确特异性高表达 HK2（图 1），提示 HK2 可能特异性地调节小胶质细胞代谢及其生物学功能。 图 1. Hk2 (tdTomato) 荧光在小胶质细胞中的定位 通过构建小胶质细胞内特异敲除 HK2 转基因小鼠，团队成员发现敲除小胶质细胞的 HK2，能显著抑制小胶质细胞的葡萄糖代谢、细胞迁移能力（图 2）和再殖模型时的增殖能力，提示 HK2 在调控小胶质细胞生理功能中发挥重要作用。此外，在缺血模型中，小胶质细胞中敲除 HK2，显著抑制缺血半影区小胶质细胞
