- ￥1000
- 华纳细胞库
- WN-C55191
- 武汉
- 2025年11月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
M-1；小鼠肾集合管细胞
- 细胞类型：
复苏
- 肿瘤类型：
请看说明
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
1*10^6
- 英文名：
M-1；小鼠肾集合管细胞
- 生长状态：
生长良好
- 年限：
详询
- 运输方式：
顺丰常温运输/冻存
- 器官来源：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
请看说明
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
请看说明
- 物种来源：
ATCC
- 相关疾病：
M-1；小鼠肾集合管细胞
- 组织来源：
肾
细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
咨询QQ：823044108 手机18872726602（同微信）
- 细胞来源：
ATCC
- 价格：
￥1980
- 培养条件：
DMEM/F12+5% FBS+1% P/S+196.25ng/ml地塞米松；37℃，5% CO2
- 冻存条件：
无血清细胞冻存液（货号：S002）
- 背景资料：
收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快和我们联系。如包装完好，取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常，细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时，以稳定细胞状态。
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 细胞名称：
M-1；小鼠肾集合管细胞
- 代次：
P3
- 细胞数：
1x10^6 cells
- 组织来源：
肾
- 细胞活力：
95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
- 细胞检测：
细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
- 细胞英文(简称）：
M-1
- 规格：
冻存（1×10^6/管 发2管） 或 复苏（T25一瓶）
- 生物安全级别：
1
- 传代方法：
首次建议1:2-1:3 两天换液一次
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
