- ￥3500
- AcroBiosystems
- 国内
- FGC-H5225-100ug
- 2026年05月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Human FGF R2 (IIIc) Protein, His Tag (MALS verified)
- 库存：
大量
- 供应商：
北京百奥创新科技有限公司
- 规格：
100ug
内毒素：Less than 0.1 EU per μg by the LAL method.
无菌：The sterility testing was performed by membrane filtration method.
纯度：>97% as determined by SDS-PAGE.
制剂：Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in PBS, pH7.4 with trehalose as protectant.
重构方法：Please see Certificate of Analysis for specific instructions.For best performance, we strongly recommend you to follow the reconstitution protocol provided in the CoA.
存储：-20°C to -70°C for 12 months in lyophilized state;-70°C for 3 months under sterile conditions after reconstitution.
北京百奥创新科技有限公司是中关村高新技术企业，于2017年在北京成立。百奥创新依托于中科院的科研技术力量，以中科院资深科学家为核心，整合经验丰富的商业团队及管理团队组建而成，专注于免疫学、细胞生物学、分子生物学 等领域核心试剂产品的研发、生产与销售。
百奥创新在产品自主研发的同时，也与全球多家生命科学试剂供应商建立良好的合作关系，基于“客户第一 ”的核心理念，向全国10000+客户提供200000+优质产品。公司以北京运营中心为主体，在天津、上海、浙江、江苏、广州、深圳、武汉、成都、重庆等地建立办事处及联络中心，并建有北京、天津、深圳三大专业化库存与物流基地，以更好地服务全国客户。
百奥创新将以品质树立品牌，以服务赢得口碑，致力于成长为重要的生物原料及生物化学试剂开发与成果转化的开拓者，并成为行业领先的优质供应商。
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文献和实验临床级 AAV GMP 生产要满足什么条件？和科研级 AAV 到底差在哪
做完小鼠 PoC、数据也漂亮，准备往 IND 推，很多团队第一句问的是："之前包的那批 AAV 能不能直接用到人身上？"答案基本都是不能。 先说结论：科研级 AAV 和临床级（GMP）AAV 的差别，不在"纯度高一点、滴度高一点"，而在整条链是否受控——物料等级、厂房洁净级别、工艺有没有验证、批记录能否追溯、放行是否由独立质量部门（QA）签字、质量标准能否被监管接受。两瓶病毒液的 vg/mL 可以写得一模一样，法规身份完全是两回事。 本文由吉凯基因（Genechem）病毒工具技术团队整理，参数
病毒载体 CMC IND 申报要准备什么？工艺、质控、稳定性、放行一篇讲清
清单 当前项目处于PoC、临床前还是申报/临床阶段 供应商能力是否与当前阶段匹配且可衔接下一阶段 工艺、质控、原材料和变更是否具备可追溯性 关键指标是否有原始数据而不只是宣传口径 从“知道原理”到“真正能做” 还说不清"体内还是体外、用哪个载体、基因装不装得下"，CMC 讨论就太早了。先按三步走：定递送对象 → 定载体类型与元件（血清型/骨架、启动子、要不要标签）→ 用小批量科研级病毒验证效力。 装载容量是最常见的硬卡点。AAV 含 ITR 在内约 4.7 kb 到顶，超限只能换短启动子、去标签、拆双
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