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磷脂酶C( Phospholipases C,PLC )试剂

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  • ¥7900
  • xuanya
  • XY-SH322
  • 国产
  • 2025年12月18日
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      100

    • 英文名

      Phospholipases C,PLC

    • CAS号

      /

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      100管/96样

    磷脂酶C Phospholipases CPLC )试剂盒说明书
     微量法100T/96S

        意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
    测定意义:
    磷脂酶CEC3.1.4.3)是一种水解甘油磷酸酯C3位点甘油磷酸酯键的脂类水解酶,广泛存在于微生物及动植物的组织和细胞中,在细胞代谢、细胞传递、生长发育等方面具有重要作用。

    测定原理:
    磷脂酶C催化水解NPPC产生对硝基/苯酚,在410nm处有特征吸收峰。

    自备实验用品及仪器:
    天平、研钵、超速冷冻离心机、可见分光光度计/酶标仪微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。

    试剂组成和配制:
    提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。
    试剂一:液体102mL×1瓶,4℃保存。
    试剂二:液体10mL×1瓶,4℃避光保存。
    试剂三:液体8mL×1瓶,4℃保存。

    酶液提取:
    1. 组织:按照质量(g):提取液体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴匀浆后于4℃,10000g离心5min,取全部上清于4℃、100000g离心30min,弃上清,取沉淀溶于1mL试剂一。
    2. 细胞:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~10001的比例(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后4℃,10000g离心5min,取全部上清于4℃、100000g离心30min,弃上清,取沉淀溶于1mL试剂一。
    3. 血清:直接测定。                  

    测定操作:
     
      空白管 测定管
    样品(μL   20
    试剂一(μL 20  
    试剂二(μL 100 100
    充分混匀,37℃反应30min
    试剂三(μL 80 80
    充分混匀,于微量石英比色皿/96孔板,蒸馏水调零,测定410nm处吸光值,分别记为A空白管和A测定管,△A=A测定管-A空白管。


    酶活计算公式
    a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
    标准曲线:y = 0.0191x - 0.0103R2 = 0.9991
    1.按照蛋白浓度计算
    酶活性定义:每毫克蛋白每分钟水解NPPC产生1nmol对硝基/苯酚所需的酶量为一个酶活力单位。
    PLC活性(nmol/min/mg prot=A+0.0103÷ 0.0191×V反总÷(V×Cpr) ÷T = 17.45×A+0.0103÷ Cpr
    2.按照样本质量计算
    酶活性定义:每克组织每分钟水解NPPC产生1nmol对硝基/苯酚所需的酶量为一个酶活力单位。
    PLC活性(nmol/min/g 鲜重)=A+0.0103÷ 0.0191×V反总÷(V÷V样总×W) ÷T
                              = 17.45×A+0.0103÷ W
    3.按照细胞数量计算
    酶活性定义:104个细胞每分钟水解NPPC产生1nmol对硝基/苯酚所需的酶量为一个酶活力单位。
    PLC活性(nmol/min/104 cell=A+0.0103÷ 0.0191×V反总÷(V÷V样总×细胞数量) ÷T
                              = 17.45×A+0.0103÷ 细胞数量
    4.按照液体体积计算
    酶活性定义:每毫升血清每分钟水解NPPC产生1nmol对硝基/苯酚所需的酶量为一个酶活力单位。
    PLC活性(nmol/min/mL= A+0.0103÷ 0.0191×V反总÷V÷T
                           = 17.45×A+0.0103
    V反总:反应总体积,0.2mLV样:加入样本体积,0.02mLV样总:加入提取液体积,1mLCpr:样本蛋白浓度,mg/mLW:样本质量,gT:反应时间,30min

     
    1. 96孔板测定的计算公式如下
    标准曲线:y = 0.0095x - 0.0103R2 = 0.9991
    1.按照蛋白浓度计算
    酶活性定义:每毫克蛋白每分钟水解NPPC产生1nmol对硝基/苯酚所需的酶量为一个酶活力单位。
    PLC活性(nmol/min/mg prot=A+0.0103÷ 0.0095×V反总÷(V×Cpr) ÷T
                               = 35.09×A+0.0103÷ Cpr
    2.按照样本质量计算
    酶活性定义:每克组织每分钟水解NPPC产生1nmol对硝基/苯酚所需的酶量为一个酶活力单位。
    PLC活性(nmol/min/g 鲜重)=A+0.0103÷ 0.0095×V反总÷(V÷V样总×W) ÷T
                              = 35.09×A+0.0103÷ W
    3.按照细胞数量计算
    酶活性定义:104个细胞每分钟水解NPPC产生1nmol对硝基/苯酚所需的酶量为一个酶活力单位。
    PLC活性(nmol/min/104 cell=A+0.0103÷ 0.0095×V反总÷(V÷V样总×细胞数量) ÷T
                        =35.09×A+0.0103÷ 细胞数量
    4.按照液体体积计算
    酶活性定义:每毫升血清每分钟水解NPPC产生1nmol对硝基/苯酚所需的酶量为一个酶活力单位。
    PLC活性(nmol/min/mL= A+0.0103÷ 0.0095×V反总÷V÷T
                        = 35.09×A+0.0103
    V反总:反应总体积,0.2mLV样:加入样本体积,0.02mLV样总:加入提取液体积,1mLCpr:样本蛋白浓度,mg/mLW:样本质量,gT:反应时间,30min

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