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2883496-10-2
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HIV-1 inhibitor-53
CAS No. : 2883496-10-2
MCE 国际站：HIV-1 inhibitor-53
产品活性：HIV-1 inhibitor-53 是一种双重 HIV-1 蛋白酶和逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-53 抑制 HIV-1 蛋白酶 (PR) 和逆转录酶 (RT) 活性，IC50 值分别为 1.93 nM 和 2.35 μM。HIV-1 inhibitor-53 可用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的研究。
研究领域：Anti-infection | Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点：HIV Protease | Reverse Transcriptase
In Vitro: HIV-1 inhibitor-53 has inhibition against HIV-1 protease (PR) and reverse transcriptase (RT) with IC50 values of 1.93 nM and 2.35 μM, respectively.
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验liufengxi HIV-1 Tat (47-57) N-term Cys 序列 H-CYGRKKRRQRRR-NH2 ；原始HIV-1 Tat (47-57)序列为YGRKKRRQRRR 。N端的半胱氨酸修饰是为了利用其含有的巯基和其他分子反应，但是C端得-NH2的修饰是什么目的呢？有这个修饰的必要吗？是为了增强多肽的活性，还是发挥一个阻断活性COOH的作用？ 附件是关于HIV-1 Tat (47-57) N-term Cys的产品介绍。请高手
10.8 Nature：揭示α-酮戊二酸是 p53 介导的肿瘤抑制的效应因子
① Nature：揭示α-酮戊二酸是 p53 介导的肿瘤抑制的效应因子肿瘤抑制基因 TP53（编码蛋白 p53）在大多数人类癌症中以及在 70% 以上的胰腺导管腺癌（PDAC）中发生突变，野生型 p53 也可以调节细胞代谢途径，不过人们对 p53 依赖性的抑制癌症进展的代谢变化仍然知之甚少。在一项新的研究中，来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心等研究机构的研究人员发现 p53 重塑癌细胞代谢，从而促进染色质和基因表达发生有利于维持癌变前细胞命运（premalignant cell fate）的变化
A Conformationally Restricted -Strand HIV Protease Inhibitor
after the potent HIV protease inhibitor 2 , which together with a series of related derivatives was developed at Abbott Laboratories ( 11 ). This pseudopeptide contains a symmetrical diamino diol motif 8 (Fig. 2 ) flanked by Cbz-protected valine residues
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