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- 2025年12月05日
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ChoKα inhibitor-3
MCE 国际站：ChoKα inhibitor-3
产品活性：ChoKα inhibitor-3 是一种含硫的胆碱激酶抑制剂。ChoKα inhibitor-3 可抑制 HChoK α1，IC50 值为 0.66 μM。ChoKα inhibitor-3 也可诱导凋亡。ChoKα inhibitor-3 可用于癌症的研究。
研究领域：Apoptosis
作用靶点：Apoptosis
In Vitro: ChoKα inhibitor-3 (PL 48) has HChoK α1 inhibition activity with an IC50 value of 0.66 μM.
ChoKα inhibitor-3 (1.46 μM; 72 h) can inhibit cell proliferation for A549, HeLa, HT-29 and MCF7 cells with IC50 values of 0.53 μM, 0.26 μM, 3.0 μM and1.34 μM, respectively.
ChoKα inhibitor-3 (1, 5 μM; 48, 72 h) induces apoptosis in cancer cells through the mitochondrial pathway.
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文献和实验α-酮戊二酸脱氢酶 α-ketoglutarate dehy-drogenase
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甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase 存在于睾丸、肾上腺的微粒体部分。是一种在甾类分子的17α位置上引入羟基的酶。EC1、14、99、9。需要有分子态氧和NADPH存在，与P－450有关。例如将黄体酮和孕（甾）烯醇酮各自成为17α-羟基黄体酮和17α-羟基孕烯醇酮。在鼠的肾上腺中不存在此酶。
存在于突触前末梢和神经元核内的蛋白质，有 α、β 和 γ 等类型。α 突触核蛋白与帕金森病等疾病有关。
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