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人HSP-27/HSPB1(热休克蛋白27)ELISA试剂盒

|Human HSP-27/HSPB1 (Heat Shock Protein 27) ELISA Kit
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      96T

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    产品名称:人HSP-27/HSPB1(热休克蛋白27)ELISA试剂盒-Human HSP-27/HSPB1 (Heat Shock Protein 27) ELISA Kit

    产品货号:EKE61078

    产品规格:96T

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    产品描述:This ELISA Kit uses Sandwich-ELISA as the method. The micro ELISA plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human HSP-27/HSPB1. Standards or samples are added to the appropriate micro ELISA plate wells and combined with the specific antibody. Then a biotinylated detection antibody specific for Human HSP-27/HSPB1 and Avidin-Horseradish Peroxidase (HRP) conjugate are added to each micro plate well successively and incubated. Free components are washed away. The substrate solution is added to each well. Only those wells that contain Human HSP-27/HSPB1, biotinylated detection antibody and Avidin-HRP conjugate will appear blue in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by adding Stop Solution and the color turns yellow. The optical density (OD) is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm ± 2 nm. The OD value is proportional to the concentration of Human HSP-27/HSPB1. The concentration of Human HSP-27/HSPB1 in samples can be calculated by comparing the OD of the samples to the standard curve.

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    相关实验
    • Isolation of Heat Shock Protein Complexes

      Heat shock proteins (Hsp) are molecular chaperones with the capability to interact with a wide range of other proteins and are thus often found coupled with other heat shock and non-heat shock proteins. This can be an advantage to study

    • 热休克蛋白 heat-shock protein

      指将生物的整体、组织、细胞等从其生活的温度范围内急剧地从低温移向高温时,可显著地促进合成的一组蛋白质。例如将果蝇的幼虫或培养细胞从28℃移至 35℃时,则几乎大部分的蛋白质合成停止;与此相反,而休克蛋白的合成却反而被促进。这种促进作用主要是在转录 DNA的合成(转录)阶段产生的。同样的现象也见于哺乳类动物、培养细胞、原生动物、植物组织和细菌等。另外观察到,由休克以外的其他处理也会发生类似的现象。这种现象的生理意义尚不清楚,但推测是与生物的温度适应现象有关系。  

    • Analysis of Heat-Shock Protein Localisation Using Flow Cytometry

      The use of flow cytometry in heat-shock protein (HSP) research is increasing rapidly due to the high sensitivity and versatility of the technique. The method allows the simultaneous analysis of multiple proteins within numerous cell types

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