人LAB7-2/CD86（B淋巴细胞活化抗原B7-2）ELI
SA试剂盒|Human LAB7-2/CD86 (B-Lymphocyte Activation Antigen B7-2) ELISA Kit- ￥11
- Biomatik
- 加拿大
- EKE60979
- 2026年01月09日
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- 规格：
96T
关键词：人LAB7-2/CD86（B淋巴细胞活化抗原B7-2）ELISA试剂盒，Human LAB7-2/CD86 (B-Lymphocyte Activation Antigen B7-2) ELISA Kit，Human LAB7-2/CD86 (B-Lymphocyte Activation Antigen B7-2) ELISA Kit,人LAB7-2/CD86（B淋巴细胞活化抗原B7-2）ELISA试剂盒,Biomatik
产品名称：人LAB7-2/CD86（B淋巴细胞活化抗原B7-2）ELISA试剂盒-Human LAB7-2/CD86 (B-Lymphocyte Activation Antigen B7-2) ELISA Kit
产品货号：EKE60979
产品规格：96T
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产品描述：This ELISA Kit uses Sandwich-ELISA as the method. The micro ELISA plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human LAB7-2/CD86. Standards or samples are added to the appropriate micro ELISA plate wells and combined with the specific antibody. Then a biotinylated detection antibody specific for Human LAB7-2/CD86 and Avidin-Horseradish Peroxidase (HRP) conjugate are added to each micro plate well successively and incubated. Free components are washed away. The substrate solution is added to each well. Only those wells that contain Human LAB7-2/CD86, biotinylated detection antibody and Avidin-HRP conjugate will appear blue in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by adding Stop Solution and the color turns yellow. The optical density (OD) is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm ± 2 nm. The OD value is proportional to the concentration of Human LAB7-2/CD86. The concentration of Human LAB7-2/CD86 in samples can be calculated by comparing the OD of the samples to the standard curve.
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文献和实验and differentiation of early B lymphocyte lineage cells. This method can be used to obtain heterogeneous populations of immature precursors of the B cell lineage greatly enriched from other hematopoietic cell types. Clonal populations can also be obtained by extension
-lymphocyte lineage cells. This method can be used to obtain heterogeneous populations of immature precursors of the B-cell lineage greatly enriched from other hematopoietic cell types. Clonal populations can also be obtained by extension of this method
早在1932年，美国遗传学家麦克林托克(McClintock B)就发现玉米籽粒色素斑点的不稳定遗传行为，1951年她首次提出了可在染色体上移动的“控制元件”或称控制因子(controlling element)的概念。一个控制因子整合在一个基因座上，可以引起基因的一种新突变；当把控制因子准确地从染色体上切离以后，基因座的表型就恢复正常。在玉米里还发现有激活因子—解离系统(activator-dissociation sys—tern，Ac-Ds系统)等。这些元件都能在染色体上移
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