大鼠I型胶原交联N端肽(NTXI)ELISA试剂盒|Rat
Cross Linked N-Telopeptide Of Type I Collagen (NTXI) ELISA Kit- ￥11
- Biomatik
- 加拿大
- EKU03511
- 2026年01月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
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100
- 供应商：
艾美捷科技
- 应用：
说明书
- 适应物种：
说明书
- 标记物：
说明书
- 规格：
96T
关键词：大鼠I型胶原交联N端肽(NTXI)ELISA试剂盒，Rat Cross Linked N-Telopeptide Of Type I Collagen (NTXI) ELISA Kit，Rat Cross Linked N-Telopeptide Of Type I Collagen (NTXI) ELISA Kit,大鼠I型胶原交联N端肽(NTXI)ELISA试剂盒,Biomatik
产品名称：大鼠I型胶原交联N端肽(NTXI)ELISA试剂盒-Rat Cross Linked N-Telopeptide Of Type I Collagen (NTXI) ELISA Kit
产品货号：EKU03511
产品规格：96T
背景资料：This assay has high sensitivity and excellent specificity for detection of Cross Linked N-Telopeptide Of Type I Collagen (NTXI). No significant cross-reactivity or interference between Cross Linked N-Telopeptide Of Type I Collagen (NTXI) and analogues was observed.
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产品描述：The microplate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2). Standards or samples are then added to the appropriate microplate wells with a biotin-conjugated antibody specific to Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2). Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. Then the mixture of substrate A and B is added to generate glow light emission kinetics. Upon plate development, the intensity of the emitted light is proportional to the Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2) level in the sample or standard.;
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文献和实验的 O-连聚糖的糖蛋白 [14，15 ] 。这些细胞核蛋白是否为 SPIN-DLY 和 SEC 的底物仍是个谜。 1.3 糖基化的异质性 真核细胞的成熟分泌糖蛋白 N-糖基化模式是内质网中的寡聚糖共翻译转运过程和其在内质网和高尔基体内加工的共同结果。多肽折叠因子会影响内质网内潜在糖基化位点 [16] 。结果导致蛋白质中的多个 N-糖基化位点中有些位点为无效糖基化位点，其他一些则未能完全糖基化 [17~19] 。 同时，多糖侧链的修饰加工与其是否接触到成熟的酶相关。虽然被包被在蛋白
PAX2 gene 183. Human PAX6 Allelic Variant Database http://www.hgu.mrc.ac.uk/Softdata/PAX6/ Mutations in human PAX6 gene 184. Human Type I and III Collagen Mutation Database http://www.le.ac.uk/genetics/collagen/ Human type I and type III
v468.Chapter 3 分泌型跨膜相关蛋白提纯及Wnt抑制活性
)-type, cysteine-rich domain (CRD) that serves as a bindingsite for Wnts as well as other sFRPs and Fzds (1) . Much evidenceindicates that sFRPs can function as Wnt antagonists, presumablyby sequestering Wnts or interacting with Fzds to disruptligand
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