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QGP-1人胰腺癌细胞

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  • 澳音生物
  • SAc0554/QGP-1
  • 上海
  • 2026年01月02日
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    • 供应商

      澳音生物

    • 肿瘤类型

      /

    • 细胞类型

      人胰腺癌细胞

    • ATCC Number

      /

    • 品系

      人胰腺癌细胞

    • 组织来源

      人胰腺癌细胞

    • 相关疾病

      人胰腺癌细胞

    • 物种来源

      人胰腺癌细胞

    • 免疫类型

      人胰腺癌细胞

    • 细胞形态

      人胰腺癌细胞

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      人胰腺癌细胞

    • 运输方式

      复苏发货/干冰运输

    • 年限

      无限

    • 生长状态

      贴壁

    • 英文名

      QGP-1

    • 规格

      T25/冻存管

    43B 人骨肉瘤细胞(胸腺激酶缺陷细胞)(通过STR鉴定)【143b; 143 B; 143B TK-; 143BTK-; 143TK-; HOS-143B; HOS-143b; GM05887; GM05887A】 培养条件:MEM,10%FBS,SP,NEAA,0.015mg/ml 5-溴-2-脱氧尿苷;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养 细胞描述:143B细胞是一株人的胸腺激酶缺陷细胞系,由WistarInstitute制备,为美国专利细胞系 仅供研究之用 STR位点信息: BCRC参考图片: 收到货后处理方式: 1.细胞冻存管: 收到货物后,请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多,不能掩埋冻存管,请及时拍照,并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕,可以安排复苏细胞,复苏方法参考【说明书】;不安排复苏,请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期(一周内)的存放可以放在-80冰箱,建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞: 收到请检查培养瓶是否完好,是否有漏液,培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系,我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装,在显微镜下对细胞进行多个视野,不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒,放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后,拿出在显微镜下观察,并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度,请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代,请回收培养瓶中的培养基,留适量培养基在瓶中,并将培养瓶放在培养箱继续培养即可(个别细胞除外,详见说明书) 联系我们:   

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    相关实验
    • 人胰腺癌裸小鼠模型的建立及其生物学特性的研究

      目的 建立荷人胰腺癌裸小鼠模型,研究其生物学特性,观察8988 胰腺癌细胞株在移植前后的形态学变化。方法 将人胰腺癌细胞株8988 接种于裸鼠腋窝处皮下,每周测量肿瘤大小,第42d 处死小鼠。肿瘤组织及相关脏器送病理及电镜检查,放射免疫法检测相关抗原。皮下肿瘤组织细胞细胞株培养,HE 染色。结果 肿瘤生长较快,成功率高,病理及电镜检查符合人胰腺癌细胞特征。肿瘤组织细胞及培养细胞形态学未见显著差异。结论 荷人胰腺癌细胞株8988 裸小鼠模型建立方法较简便,细胞形态无明显差异,且保持了人胰腺癌

    • 肿瘤原位移植模型

      人胰腺癌裸鼠原位移植模型     与肝癌原位移植方法类似,但由于胰腺质地软且不成形,原位移植手术难度较大些。   四、骨肿瘤、骨转移小鼠模型     动物麻醉后呈仰卧位,固定前肢及左后肢,使右后肢弯曲,用1ml注射器刺入胫股骨关节间隙,从胫骨头关节窝凹点处进针, 顺着胫骨骨干长轴方向缓慢钻透胫骨头松质骨部分进入骨髓腔,缓缓注入细胞悬液。         关于实验动物,肿瘤模型构建最常用的实验动物为裸小鼠,其先天性胸腺发育异常, 几乎没有免疫排斥反应, 可以进行异种动物组织移植,肿瘤

    • 蛋白的生物活性测定方法

      结晶紫法活性测定 1、取对数生长期的人胰腺癌SW1990细胞,用0.25%胰酶(以无钙镁离子PBS溶液配制,pH7.4)消化后,加入RPMI-1640培养基(10%新生牛血清,100U/ml青霉素,100U/ml链霉素,pH7.2)吹打细胞,使形成细胞悬液。进行细胞计数,使细胞数为2~2.5×105个/ml。接种于96孔细胞培养板,100µl/孔。接种细胞时须不断摇动细胞悬液,以保证各孔细胞数的均匀一致。96孔板放置于37℃、5%CO2培养箱中培养22h,观察到孔中细胞长满70~80

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