- ￥5180
- PriCells（原生原代）
- 中国武汉
- RAB-CELL-0269
- 2025年12月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
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大量供应
- 供应商：
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- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
兔
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
详情见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
长期
- 生长状态：
良好
- 规格：
5×10^5细胞数/1ml
产品编号：RAB-CELL-0269
产品名称：兔背根神经节细胞
产品规格：5 × 10^5 细胞数/1ml
产品价格：￥5180
细胞详述
背根神经节是各椎间孔内侧面附近脊髓背根的膨胀结节。
神经节是功能相同的神经元细胞体在中枢以外的周围部位集合而成的结节状构造。
细胞特性
1） 组织来源于实验动物的正常脊髓组织。
2） 细胞鉴定：NSE免疫荧光染色为阳性。
3） 经鉴定细胞纯度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5） 细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验溶于L15基础培养基。 4、 SDS处理液：20gSDS，50μl二甲基甲酰胺，加双蒸水50ml溶解。 5、 L-多聚赖氨酸：50μg溶于1ml双蒸水中。 6、 L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。 （三）操作步骤（以背根神经节细胞培养为例） 1、 无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经节（DRG）。 2、 镜下去除神经根和外膜，放入1ml 0.1%胶原酶中37℃消化30min，每5min摇匀一次。 3、 洗去胶原酶，吹打分散后，接种于预先涂有L-多聚赖氨酸的96孔培养板中，每孔
基。 4、SDS处理液：20gSDS，50μl二甲基甲酰胺，加双蒸水50ml溶解。 5、L-多聚赖氨酸：50μg溶于1ml双蒸水中。 6、L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。 （三）操作步骤（以背根神经节细胞培养为例） 1、无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经节（DRG）。 2、镜下去除神经根和外膜，放入1ml 0.1%胶原酶中37℃消化30min，每5min摇匀一次。 3、洗去胶原酶，吹打分散后，接种于预先涂有L-多聚赖氨酸的96孔培养板中，每孔含100μl无血清L15培养基，细胞约800
培养基：1000mlL15培养基，加2g碳酸氢钠，10ml 100X青链霉素，5mlHEPES。 3、MTT液：5mg/ml溶于L15基础培养基。 4、SDS处理液：20gSDS，50μl二甲基甲酰胺，加双蒸水50ml溶解。 5、L-多聚赖氨酸：50μg溶于1ml双蒸水中。 6、L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。 (三)操作步骤(以背根神经节细胞培养 为例) 1、无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经
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