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原代细胞
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- 物种来源:
兔
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- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
长期
- 生长状态:
良好
- 规格:
5×10^5细胞数/1ml
产品编号:RAB-CELL-0161
产品名称:兔脑微血管周细胞
产品规格:5 × 10^5 细胞数/1ml
产品价格:¥3980
细胞详述
脑血管周细胞分布于脑组织的微血管系统中,调节血管形成、稳定和功能的关键因素。周细胞典型的特征是有一个突出的核,核周围胞浆较少,有许多平行于微血管长轴的突起,这些突起逐渐变细并包绕微血管腔,起到对管腔的支持作用。同时,一个周细胞可以通过伸展的突起与微循环中的多个毛细血管接触。此外,周细胞和内皮细胞间的相互作用在血管新生中具有极为重要的作用。
细胞特性
1)组织来源于实验动物的正常脑组织。
2)细胞鉴定:PDGFR-β免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验实验材料: 1. 正常兔大脑皮质组织; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. M199培养液(含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES 10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素);D-Hanks液;0.05%胰蛋白酶溶液;0.05%胶原酶溶液;15%右旋糖苷(用Hanks配制,pH7.4); 4. 匀浆器、手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科
的[5],但细胞得率均较低,而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长,而且工作量大、过程繁琐且费用高[1],进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法,成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法,并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
的问题的,传2-3代进行实验没有问题的),就是传不了几代。 【tomandmikes】是啊,纯度的问题好说,可以摸索控制时间,但是要不加生长因子等刺激物,仅用培养基和血清,很难多次传代。其实消化后的成纤维细胞不是很多,但见了很烦,我且试试你说的方法。不知道用胰酶可以不可以? 【zhaoqingshan】应该是不可以的,我试过,换低浓度的胰酶也不可以的。内皮和成纤维被消化下来的时间差不多。用ECGF 20ug/ml也不是很贵的,我倒觉得胎牛太贵了。因为我以前养脑微血管内皮用ECGF 150ug/ml
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