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大鼠耳软骨细胞

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  • ¥3580
  • PriCells(原生原代)已认证
  • 中国武汉
  • RAT-CELL-0253
  • 2025年12月13日
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      原代细胞

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    • 相关疾病

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    • 物种来源

      大鼠

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    • 是否是肿瘤细胞

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    • 器官来源

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    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      长期

    • 生长状态

      良好

    • 规格

      5×10^5细胞数/1ml

    产品编号:RAT-CELL-0253

    产品名称:大鼠耳软骨细胞

    产品规格:5 × 10^5 细胞数/1ml

    产品价格:¥3580


    细胞详述

    弹性软骨仅存在高等动物外耳廓、听道、会咽等处。与其它软骨相比,间质中含有大量交织成网的弹性纤维,成网状在软骨内排列,同时含有少量胶原纤维。目前,弹性软骨大多被用于修复人类残缺及畸形耳廓及其它美容修复。


    细胞特性

    1) 组织来源于实验动物的耳组织。

    2) 细胞鉴定:Ⅱ型胶原(Collagen Ⅱ)免疫荧光染色为阳性。

    3) 经鉴定细胞纯度高于90%。

    4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    5) 细胞生长方式:梭状,不规则细胞,贴壁培养


    产品的运输和保存
    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
    1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
    2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
    产品使用

    1)本产品仅能用于科研
    2)本产品
    未通过直接用于活体动物和人的审核
    3)本产品未通过用于活体诊断的审核


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    相关实验
    • PriCells: 人软骨细胞的分化

      试剂和材料: 1. 分化培养基:DMEM/F12(1:1)、1%ITS(胰岛素、转铁蛋白、硒;V/V)、TGF-β1 1ng/ml、HEPES 10mmol/L; 2. 胰蛋白酶/EDTA:胰蛋白酶(0.05%)和EDTA(0.53mmol/L)PBSA配制; 3. PBSA:无Ca2+,Mg2+的Dulbecco′s磷酸盐缓冲液; 4. 离心管,15ml; 5. 普通器皿,30ml,或圆锥底的离心管(50ml); 实验方法: 1. 从培养瓶中吸出生长培养基弃之; 2. 

    • 软骨细胞培养

      软骨细胞的原代培养龄新西兰乳兔(雌雄不限,共18只,分6次处理),溺死,置于75%酒精溶液中10分钟,拿入超净工作台,自眼外眦至耳屏前剪开皮肤暴露皮下组织,再次严格消毒,自外眦外将颧弓由根部剪断,暴露髁状突,去净髁状突表面软组织及软骨膜,以眼科剪剪取髁状突表面的透明软骨,以磷酸缓冲液(PBS含青霉素、链霉素各100U/L)冲洗2遍,将软骨剪切成1-3mm3 左右碎块,0.25%胰蛋白酶先消化30-35分钟,PBS浸洗2遍;后置于50ml玻璃培养瓶,加0.1%Ⅱ型胶原酶(DMEM配制),37消化

    • 原代软骨细胞分离培养

      以兔软骨细胞为例: ①一般根据实验要求,选取不同年龄组的兔子,实际上兔子的年龄越小越好,毕竟幼体组织的活力要高于成体组织的活力,耳静脉空气注射法处死后,无菌条件下分离后肢关节软骨和肋软骨,剥离包裹软骨组织的筋膜和软骨膜,放入盛有PBS液的培养皿中。 ②将分离得到的软骨组织剁碎成0.3-0.5mm的组织块,移入25cm2培养瓶,用含双抗的PBS液冲洗软骨3次。 ③加入软骨体积10-15倍的0.25%胰蛋白酶,37℃消化1-2小时后终止消化。 ④加入0.02%II型胶原

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