乙醇脱氢酶(ADH)活性测定试剂盒
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乙醇脱氢酶(ADH)活性测定试剂盒

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  • XY-SH064
  • 国产
  • 2025年07月10日
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      66

    • 英文名

      ADH

    • CAS号

      /

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      100管/96样

    乙醇脱氢酶(ADH)活性测定试剂盒说明书
                                                  微量法 100T/96S
    注    意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
    测定意义:
    ADH是生物体内短链醇代谢的关键酶,催化乙醇与乙醛可逆转换,在很多生理过程中起着重要作用。哺乳动物ADH主要在肝脏生成,肝脏损伤导致ADH释放到血清中。血清ADH活性高低反映了肝功能是否异常。
    测定原理:
    ADH催化NADH还原乙醛生成乙醇和NAD+,NADH在340nm处有吸收峰,而NAD+没有;测定340nm 吸光度下降速率,来计算ADH活性。

    自备仪器和用品:
    研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液器和蒸馏水。

    试剂组成和配制:
    试剂一:液体×1瓶,室温保存。
    试剂二:液体×1瓶,4℃保存。              
    试剂三:粉剂×2瓶,-20℃保存,临用前每瓶加入9mL试剂二,现配现用。
    试剂四:液体×1支,4℃保存。

    粗酶液提取:
    1. 组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。16000g,4℃离心20min,取上清置冰上待测。
    2. 细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);16000g, 4℃离心20min,取上清液置冰上待测。
           3、血清等液体:直接测定。

    ADH测定操作:
    1. 分光光度计/酶标仪预热30 min,调节波长到340 nm,蒸馏水调零。
    2. 试剂三在25℃水浴中保温30 min。
    3. 在微量石英比色皿/96孔板中依次加入20μL样本上清液、160μL试剂三和20μL试剂四,迅速混匀后于340nm测定吸光值变化,分别记录15s和75s时吸光值,分别记为A1和A2。△A测定管=A1-A2。

    计算公式:
    1. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下:
    (1)按照蛋白浓度计算
    活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。

    ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(Cpr×V样)÷T =1608×△A ÷Cpr
    (2)按照样本质量计算
    活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
    ADH (nmol/min/g 鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(W×V样÷V样总)÷T
    =1608×△A ÷W
    (3)按细胞数量计算
    活性单位定义:25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
    ADH (nmol/min/104cell) = (△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
    =1608×△A ÷细胞数量
    (4)按液体体积计算
    活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
    ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
    =1608×△A
    ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V反总:反应体系总体积,200μL=2×10-4 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W :样品质量;V样:加入反应体系中上清液体积,20μL=0.02 mL;V样总:提取液体积,1 mL;T:反应时间,1min。

    b.使用96孔板测定的计算公式如下:
    (1)按照蛋白浓度计算
    活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
    ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
    =3215×△A÷Cpr
    (2)按照样本质量计算
    活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
    ADH (nmol/min/g 鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
    =3215×△A÷W
    (3)按细胞数量计算
    活性单位定义:25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
    ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
    =3215×△A÷细胞数量
    (4)按液体体积计算
    活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
    ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
    =3215×△A
    ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:96孔板光径,0.5 cm;V反总:反应体系总体积,200μL=2×10-4 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W :样品质量;V样:加入反应体系中上清液体积,20μL=0.02 mL;V样总:提取液体积,1 mL;T:反应时间,1min。

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