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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 英文名:
人cDNA基因质粒混合文库
- 库存:
999
- 供应商:
圻明生物
- 规格:
管
使用说明:
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
4、42℃热激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。
上海圻明更多优势供应质粒
pOTB7-DNAL4(1同义突变)(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-LAMTOR1(1同义突变)(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-LSP1(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-CEP68(1同义突变1点突变)(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-LAT2(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-RPL21(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-ID3(1点突变)(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-TCL1A(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-UGP2-2(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-PPIL1(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-TOMM34(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
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文献和实验【求助】请cDNA文库高手指教 (λ噬菌体cDNA文库向质粒cDNA文库转化)
dengxiaoyu1221 本人用SMART试剂盒做cDNA文库,做到λ噬菌体cDNA文库向质粒cDNA文库转化的过程,不知什么原因全部失败,不知哪位大侠能提供λ噬菌体cDNA文库向质粒cDNA文库转化的详细方法过程,在下不胜感激 dengxiaoyu1221 没有人为我解答么? freecell refer to: http://scholar.ilib.cn/A-QCode
lizzi 基因组dna文库和cdna文库在构建原理和用途上的主要区别是什么 zhujoker cDNA文库 以mRNA为模板,经反转录酶催化,在体外反转录成cDNA,与适当的载体常用噬菌体或质粒载体连接后转化受体菌,则每个细菌含有一段cDNA,并能繁殖扩增,这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。基因组含有的基因在特定的组织细胞中只有一部分表达,而且处在不同环境条件、不同
了,因为短片段太多会严重影响后面的连接转化效果及文库质量)。 四、噬菌体文库或质粒文库均对载体与cDNA的连接效率要求很高,也对连接产物转染或转化大肠杆菌的效率要求很高。连接效率高低直接关系到文库构建是否成功,更要注意的是文库连接与一般的片段克隆的连接不一样。一般的片段克隆连接是固定长度的载体与固定长度的目的DNA连接,而文库连接是固定长度的载体与非固定长度的目的DNA连接,目的基因cDNA长的有10kb以上,短的只有500bp或更短。 一系列长度不等的cDNA
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