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- AW
- 提供免疫荧光鉴定报告
- HUM-AWP-m012
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
-
- 库存：
10
- 供应商：
南京北鱼生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
咨询
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
咨询
- 组织来源：
人源
- 物种来源：
咨询
- 免疫类型：
咨询
- 细胞形态：
咨询
- 是否是肿瘤细胞：
咨询
- 器官来源：
人源脉络膜成纤维细胞
- 运输方式：
活细胞包邮/冻存100-400元干冰费
- 年限：
咨询
- 生长状态：
咨询
- 规格：
5×105
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文献和实验由于手术、外伤、炎症或眼内肿瘤等原因引起脉络膜上腔液体增多或出血，导致脉络膜球形隆起称为脉络膜脱离。主要特征为眼底出现棕黑色球形隆起、低眼压。 临床表现 1.有内眼手术、眼外伤、炎症或肿瘤等病史； 2.在原发病的基础上视力轻度下降； 3.眼底检查：早期周边视网膜锯齿缘附近呈模糊带状的向心性波纹状皱褶；严重者可出现半球状黑色隆起，表面视网膜无皱褶，不透明、无波动； 4.位于后极部者表现为扁平脱离； 5.常有浅前房及低眼压。 诊断依据
为脊椎动物眼的压抑畸形的一种。发生期的眼裂与正常发生的愈合相反，由于保留张开状态，致使网膜和脉络膜的色素在眼裂位置上缺损异常。有的情况可在虹膜上生成裂口。此称为虹膜缺损。
回旋状脉络膜萎缩又称原发性回旋状脉络膜视网膜萎缩或回旋状视网膜络膜萎缩，临床并不少见。本病是一种遗传性病变，为常染色体隐性遗传，由于鸟氨酸转氨梅活性不足或缺乏，引起血鸟氨酸血症所致。 临床表现 1.多见于２０—３０岁，有家族史，双眼同时或先后发病； 2.自幼夜盲，色觉障碍，晚期中心视力下降，可致盲； 3.眼底检查：眼底可见从周边部视网膜开始有融合成锯齿形、扁形、或花边形的萎缩斑块，周围有色素沉积，并逐渐向中心侵犯，晚期眼底呈黄白色，有散在色素及残留脉络膜
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