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SW620/5FU人结直肠癌细胞氟尿嘧啶耐药株

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  • 2025年12月16日
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    • 品系

      耐药株

    • 细胞类型

      人结直肠癌细胞

    • 肿瘤类型

      人结直肠癌

    • 供应商

      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 库存

      14

    • 英文名

      Fluorouracil resistant human colorectal cancer cell line ,SW620 5-FU

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      永久

    • 运输方式

      快递形式

    • 器官来源

      结直肠腺癌,来自转移淋巴结

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮细胞样  贴壁生长

    • 免疫类型

      /

    • 物种来源

    • 相关疾病

      结直肠癌

    • 组织来源

      结直肠腺癌,来自转移淋巴结

    • 规格

      1×10^6

    SW620/5FU人结直肠癌细胞氟尿嘧啶耐药株细胞介绍

    SW620是从一个51岁男性白人组织中分离得到。 由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。它仅合成少量癌胚抗原(CEA)且在裸鼠中有高度的致瘤性。

    SW620/5FU人结直肠癌细胞氟尿嘧啶耐药株细胞特性
     

    (1)来源:结直肠腺癌,来自转移淋巴结

    (2)形态:上皮细胞样  贴壁生长

    (3)含量:>1×10^6  细胞数

    (4)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

    (5)用途:仅供科研使用
     

    产品细节图片1

    SW620/5FU人结直肠癌细胞氟尿嘧啶耐药株运输和保存

    干冰运输及复苏好存活细胞

    (1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

    (2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

    产品细节图片2
     

    SW620/5FU人结直肠癌细胞氟尿嘧啶耐药株培养基及培养冻存条件准备:

    (1)培养条件: 气相:空气,100%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    (2)准备L15培养基:优质胎牛血清,10%;双抗,1% ,可添加5-Fu浓度为:400~10^65uM;

    注意:

    1. 细胞在传代和刚复苏时较为脆弱,中止液须为不含5-Fu的完全培养基,且在细胞未贴壁期间和贴壁前期需用不含5-Fu的完全培养基,待细胞生长状态稳定时再根据需要浓度添加5-Fu。

    2.若细胞生长状态较为缓慢时,可适当降低5-Fu的浓度,或使用不含5-Fu的完全培养基培养至细胞生长状态较好时,再更换为所需的5-Fu浓度。

    (3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
     

    产品细节图片3产品细节图片4

    SW620/5FU人结直肠癌细胞氟尿嘧啶耐药株接收后的处理

    1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

    2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

    3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

    4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。

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    该产品被引用文献
    SW620是从一个51岁男性白人组织中分离得到。 由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。它仅合成少量癌胚抗原(CEA)且在裸鼠中有高度的致瘤性。
    相关实验
    • 消化病学领域内基因芯片技术的应用

      似乎提示,脂质过氧化诱导的调亡是细胞周期调节基因修饰的反映。这些发现提示结肠癌前细胞中可能具有多种癌前基因和转录因子组成的调节途径和机制确定DHA的化学预防炎症和癌中形成的作用。 5-氟尿嘧啶(5-FU)广泛应用于结肠癌的化疗,但调节其细胞毒性作用的基因尚不被了解。Takahashi等采用包含7 000项基因的高密度寡核苷酸芯片在应用5-FU的结肠癌细胞中进行了筛选。结肠癌细胞SW620中被5-FU显著上调表达的基因是维生素D3上调蛋白1(VDUP1),但维生素D3的受体相关基因并无表达改变

    • 【申请加分】关于酵母双杂交系统

      蛋白,对野生型酶母产生毒性或致死性作用,细胞不能生长。而处于解离状态的BD-X和AD-Y的作用有助于酵母菌的生长。URA3的表达由含CAL4结合位点的启动子严密控制,此细胞株在缺乏尿嘧啶的培养基中需GAL4的DNA结合结构域和转录激活结构域的融合蛋白相互作用,使URA3表达,其产物为合成尿嘧啶所必需,因此细胞能够存活。但此产物同时能催化5-氟乳清酸(5-FOA)转化为毒性产物5-氟尿嘧啶,因此在含有5-FOA 的培养基中BD-X和AD-Y具有相互作用的酵母菌不能生长,发生了蛋白质相互作用解离的菌株

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