- ￥440 - 1320
- CUSABIO
- 武汉
- CSB-PA326237OA01DOA
- 2025年07月11日
- ELISA, WB
- Rabbit
- Arabidopsis thaliana
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Peptide sequence from Arabidopsis thaliana Phosphoribulokinase, chloroplastic protein (223-235AA)
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
-20°C
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
Non-conjugated
- 适应物种：
Arabidopsis thaliana
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
Arabidopsis thaliana (Mouse-ear cress)
- 目录编号：
CSB-PA326237OA01DOA
- 级别：
多克隆抗体
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ELISA, WB
- 靶点：
At1g32060
- 抗体英文名：
At1g32060 Antibody
- 规格：
20μl/50μl/100μl
| 规格： | 20μl | 产品价格： | ￥440.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50μl | 产品价格： | ￥880.0 |
| 规格： | 100μl | 产品价格： | ￥1320.0 |
| 产品名称 | At1g32060 Antibody |
| 货号 | CSB-PA326237OA01DOA |
| 别名 | At1g32060 antibody; T12O21.4Phosphoribulokinase antibody; chloroplastic antibody; PRK antibody; PRKase antibody; EC 2.7.1.19 antibody; Phosphopentokinase antibody |
| 抗体类型 | Polyclonal Antibody |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| Uniprot No. | P25697 |
| 基因名 | At1g32060 |
| 免疫原种属 | Arabidopsis thaliana (Mouse-ear cress) |
| 免疫原 | Peptide sequence from Arabidopsis thaliana Phosphoribulokinase, chloroplastic protein (223-235AA) |
| 宿主 | Rabbit |
| 反应种属 | Arabidopsis thaliana |
| 应用范围 | ELISA, WB |
| 抗体亚型 | IgG |
| 标记方式 | Non-conjugated |
| 产品提供形式 | Liquid |
| 纯化方式 | Antigen Affinity Purified |
| 保存缓冲液 | Preservative: 0.03% Proclin 300 Constituents: 50% Glycerol, 0.01M PBS, pH 7.4 |
| 储存条件 | Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze. |
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文献和实验的沉淀线即可以肉眼观察也可利用染色方法观察。 实验试剂 1. 纯化的抗体；蛋白质混合物；1%琼脂。 2. Tris-巴比妥缓冲溶液：2.24g 巴比妥酸，4.43g Tris，0.053g 乳酸钙及0.065g 叠氮化钠溶于100ml 蒸馏水中。 3. 电泳缓冲溶液：将Tris-巴比妥缓冲溶液与蒸馏水按1：4的比例混合。 实验设备 水平电泳仪；打孔器；滴管；刀片；电源；水浴(55℃
【实验 目的 】 ⒈ 加深对抗体基本知识的了解。 ⒉ 了解多克隆抗体的制备及纯化的基本方法。 ⒊ 了解免疫电泳的基本过程和实验依据。 一、多克隆抗体的制备 【实验 原理 】 当将抗原注射入实验动物体内时，一系列抗体生成细胞会不同程度的与抗原结合，受抗原刺激后在血液中产生不同类型的抗体，这种由一种抗原刺激产生的抗体称为多克隆抗体。多克隆抗体
Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
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