- ￥2024
- CUSABIO
- 武汉
- CSB-PA913554
- 2025年07月13日
- ELISA, WB, IF
- Rabbit
- Human, Mouse
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Synthesized peptide derived from internal of Human HOXA11/D11.
- 亚型：
IgG
- 形态：
liquid
- 保存条件：
-20°C
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
Non-conjugated
- 适应物种：
Human, Mouse
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
Human
- 目录编号：
CSB-PA913554
- 级别：
多克隆抗体
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ELISA, WB, IF
- 靶点：
HOXA11/HOXD11
- 抗体英文名：
HOXA11/HOXD11 Antibody
- 规格：
100μl
| 产品名称 | HOXA11/HOXD11 Antibody |
| 货号 | CSB-PA913554 |
| 别名 | Homeo box 1I antibody; Homeo box A11 antibody; Homeobox A11 antibody; Homeobox protein Hox A11 antibody; Homeobox protein Hox-1I antibody; Homeobox protein Hox-A11 antibody; Homeobox protein HOXA11 antibody; Hox 1I antibody; HOX1 antibody; HOX1I antibody; HOXA11 antibody; HXA11_HUMAN antibody |
| 抗体类型 | Polyclonal Antibody |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| Uniprot No. | P31270 |
| 基因名 | HOXA11/HOXD11 |
| 免疫原种属 | Human |
| 免疫原 | Synthesized peptide derived from internal of Human HOXA11/D11. |
| 宿主 | Rabbit |
| 反应种属 | Human, Mouse |
| 应用范围 | ELISA, WB, IF |
| 抗体亚型 | IgG |
| 标记方式 | Non-conjugated |
| 产品提供形式 | liquid |
| 纯化方式 | The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen. |
| 研究领域 | Epigenetics and Nuclear Signaling |
| 保存缓冲液 | Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol. |
| 储存条件 | Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze. |
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文献和实验实验原理 免疫电泳又称为γ球蛋白电泳或免疫球蛋白电泳技术，这是一种能够判断血液中三种免疫球蛋白IgM，IgG，IgA含量水平的实验方法。在这项实验技术中，首先利用蛋白质的分子量和所带电荷的比值运用水平琼脂糖凝胶电泳技术将蛋白质进行分离，然后将特异性的抗体引入到与电泳方向平行的凹槽中，在抗原和抗体的扩散过程中，抗原和抗体适当比例的结合会导致沉淀的产生。0.85%盐不仅可以终止扩散过程也可用于洗去未结合的蛋白，抗原和抗体结合所形成
【实验 目的 】 ⒈ 加深对抗体基本知识的了解。 ⒉ 了解多克隆抗体的制备及纯化的基本方法。 ⒊ 了解免疫电泳的基本过程和实验依据。 一、多克隆抗体的制备 【实验 原理 】 当将抗原注射入实验动物体内时，一系列抗体生成细胞会不同程度的与抗原结合，受抗原刺激后在血液中产生不同类型的抗体，这种由一种抗原刺激产生的抗体称为多克隆抗体。多克隆抗体
Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
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