SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞)

SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞)

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  • ¥1500
  • 澳培赛生物
  • 上海
  • ORC0180
  • 2025年11月21日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 英文名

      SP2/0

    • 库存

      990

    • 供应商

      澳睿赛生物技术(上海)有限公司

    • 肿瘤类型

      详见说明

    • 细胞类型

      肿瘤细胞

    • 品系

      细胞系

    • 组织来源

      详见说明

    • 相关疾病

      详见说明

    • 物种来源

      小鼠

    • 细胞形态

      淋巴母细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      详见说明

    • 运输方式

      常温或者干冰运输

    • 年限

      不限

    • 生长状态

      半贴壁生长

    • 规格

      1*10^6cells/T25方瓶

    Sp20小鼠骨髓瘤细胞(STR鉴定正确)
    一、细胞基本属性
    细胞名称
    Sp20小鼠骨髓瘤细胞
    细胞别称
    sp20;sp2/0 ;小鼠骨肉瘤
    商品货号
    ORC0180
    种属来源
    小鼠
    年龄性别
     
    组织来源
    骨髓
    生长特性
    半贴壁生长
    细胞形态
    淋巴母细胞样
    背景简介
    Sp20细胞是一株小鼠骨髓瘤细胞;SP2/0细胞HGPRT缺失,不生成免疫球蛋白。
    生物安全等级
     
    细胞规格
    1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
    支原体检测
    基因表达情况
     
    保藏机构
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
    培养基
    90% RPMI-1640+10% FBS
    培养条件
    气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
    冻存条件
    无血清冻存液,液氮储存
    倍增时间
     
    STR鉴定位点
     
    二、细胞培养操作
    1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
    将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
     
    2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
    a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。          
    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。          
    c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。          
    d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
     
    3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
    a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
    b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
    c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    三、培养注意事项 
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。 
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。 
    3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 
    4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。 
    5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 
    6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
    7. 该细胞仅供科研使用。 
    8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。 
    9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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