- ￥1800
- 澳培赛生物
- 上海
- ORC0094
- 2025年11月26日
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- 详细信息
- 技术资料
- 英文名：
HMy2.CIR
- 库存：
990
- 供应商：
澳睿赛生物技术（上海）有限公司
- 肿瘤类型：
详见说明
- 细胞类型：
其他类型
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温或者干冰运输
- 年限：
不限
- 生长状态：
悬浮细胞
- 规格：
1*10^6cells/T25方瓶
HMy2.CIR (人B淋巴母细胞)（STR鉴定正确）
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一、细胞基本属性
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细胞名称
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HMy2.CIR (人B淋巴母细胞)
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细胞别称
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Hmy.2 CIR; HMy2.CIR; C1R
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商品货号
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ORC0094
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种属来源
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人
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年龄性别
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33岁
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组织来源
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B淋巴母细胞
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生长特性
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悬浮细胞
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细胞形态
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淋巴母细胞样
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背景简介
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HMy2.CIR细胞是ARH-77细胞株的快速生长突变株Hmy.2B经γ射线照射，选择HLAI型抗原表达缺失的细胞而得到的细胞株。HMy2.CIR细胞不表达HLAA位点和B位点的产物，但表达少量HLACw4。HMy2.CIR细胞适于用作I型主要组织相容性抗原基因的转染宿主。有报道称，ARH-77细胞呈EB核抗原阳性(EBNA+)和EB病毒荚膜抗原阳性(EBVCA+)。由于Hmy2.CIR细胞起源于ARH-77细胞株的快速生长突变株Hmy.2B，推测HMy2.CIR细胞也是EBNA+。
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生物安全等级
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2
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细胞规格
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1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
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支原体检测
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无
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基因表达情况
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保藏机构
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ATCC; CRL-1993 ECACC; 94050320
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培养基
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IMDM＋10% FBS＋1% P/S
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培养条件
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气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
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冻存条件
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无血清冻存液，液氮储存
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倍增时间
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STR鉴定位点
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Amelogenin：X；CSF1PO：6,10；D2S1338：17；D3S1358：16；D5S818：10,13；D7S820：7,12；D8S1179：15；D13S317：11,13；D16S539：9,13；D18S51：14,16；D19S433：14,15；D21S11：29,30；FGA：20,21；PentaD：10；PentaE：12；TH01：8；TPOX：8；vWA：17；D6S1043：11,19D12S391：19,20；D2S441：11；
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二、细胞培养操作
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
b、加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
c、按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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