MDA-MB-435s 人黑色素瘤细胞/人乳腺癌细胞

MDA-MB-435s 人黑色素瘤细胞/人乳腺癌细胞细胞介绍

MDA-MB-435S是一种纺锤形的细胞，1976年由其亲本(435)中筛选得到。435是从31岁的转移性乳腺导管腺癌女性患者胸水中分离得到。 当用荧光染料对微管蛋白进行染色时亲本细胞显现散布特征(II型)。 最近通过cDNA阵列研究表明，亲本(MDA-MB-435)可归入黑素瘤起源。

MDA-MB-435s 人黑色素瘤细胞/人乳腺癌细胞细胞特性

1） 来源：黑素细胞，黑素瘤 以前认为是乳腺; 乳房; 导管; 导管癌; 胸腺渗出液

2） 形态：纺锤形 贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。
 

MDA-MB-435s 人黑色素瘤细胞/人乳腺癌细胞运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。


 

MDA-MB-435s 人黑色素瘤细胞/人乳腺癌细胞培养基及培养冻存条件准备：

1）准备L15 基础培养基                                              89%

      优质胎牛血清                                                       10%

      P/S青霉素-链霉素                                                1%

     牛胰岛素                                                              0.01mg/ml

     谷胱甘肽（还原型）                                             0.01mg/ml

 2）培养条件：气相：空气，100%；该细胞培养不能通入CO2，如果没有条件准备空气气相100%的培养箱的，可以采用不透气密封盖的T25培养瓶来培养，培养过程中每天将细胞拿出培养箱换1-2次空气。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
 

MDA-MB-435s 人黑色素瘤细胞/人乳腺癌细胞接收后的处理

1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。

MDA-MB-435s 人黑色素瘤细胞/人乳腺癌细胞相关产品：