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F81（猫肾细胞）

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  • ￥1300
  • 澳培赛生物
  • 上海
  • ORC0069
  • 2026年04月20日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名：

      F81

    • 库存：

      990

    • 供应商：

      澳睿赛生物技术（上海）有限公司

    • 肿瘤类型：

      详见说明

    • 细胞类型：

      其他类型

    • 品系：

      细胞系

    • 组织来源：

      详见说明

    • 相关疾病：

      详见说明

    • 物种来源：

      其他

    • 细胞形态：

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞：

      否

    • 器官来源：

      详见说明

    • 运输方式：

      常温或者干冰运输

    • 年限：

      不限

    • 生长状态：

      贴壁细胞

    • 规格：

      1*10^6cells/T25方瓶

    F81 (猫肾细胞)
    一、细胞基本属性
    细胞名称
    F81 (猫肾细胞)
    细胞别称
    F-81; FK81
    商品货号
    ORC0069
    种属来源
    猫
    年龄性别
     
    组织来源
     
    生长特性
    贴壁生长
    细胞形态
    上皮细胞样
    背景简介
     
    生物安全等级
    1
    细胞规格
    1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
    支原体检测
    无
    基因表达情况
     
    保藏机构
     
    培养基
    RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
    培养条件
    气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
    冻存条件
    无血清冻存液，液氮储存
    倍增时间
     
    STR鉴定位点
     
    二、细胞培养操作
    1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
    a、配制完全培养基：基础培养基+胎牛血清+双抗（特殊培养基特殊配置）；
    b、细胞复苏：取5ml完全培养基于15ml离心管中，37℃水浴锅预热，从液氮管（或者-80度冰箱）中快速取出冻存的细胞，放入37℃水浴锅中，摇晃使快速化冻（1min左右），然后将化冻的细胞和预热的培养基，移入超净工作台中，化冻的细胞加入到含预热培养基的15ml离心管中，1000rpm离心5min；
    c、吸弃上清，得到细胞沉淀，用2ml完全培养基轻轻重悬细胞，加入到T25培养瓶中，做好标记，放入37℃，5%CO2饱和适度培养箱中培养（培养皿复苏效果更好）；
    d、24h后，观察细胞贴壁情况（未贴壁的即为死细胞--针对贴壁细胞），吸弃旧培养基，加入新鲜的预热（室温或37℃）的完全培养基，继续培养。
     
    2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
    a、 待细胞生长到80%-90%汇合度时，吸弃旧的培养基，加入1ml无菌PBS润洗一次，以去除残余的培养基及血清（血清含有胰酶的抑制因子），然后加入1ml 0.25%胰酶，37℃培养箱中消化（1~2min左右，不同细胞消化时间不同），取出细胞，镜下观察细胞至细胞皱缩变圆；
    b、加入1ml完全培养基（含FBS）终止消化，轻轻拍打，使细胞脱落下来成单个细胞悬液，收集细胞于15ml无菌离心管中，1000rpm，离心5min；
    c、收集细胞沉淀，完全培养基重悬，一分为二（可根据细胞生长速度调整比例），分别加入到2个新的培养瓶中，做好标记，放入培养箱中培养。          
     
    3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
    a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
    b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
    c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    三、培养注意事项 
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。 
    2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。 
    3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 
    4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。 
    5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 
    6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
    7. 该细胞仅供科研使用。 
    8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。 
    9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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    • 细胞名称大汇总

      MDBK (NBL-1) 　　　　牛肾细胞 Mv.1.Lu(NBL-7) 　　　 貂肺上皮细胞　　　　 MDCK (NBL-2) 　　　　狗肾细胞 EBTr 　　　　　　　　 牛胚气管细胞　　　　 F81　　　　　　　　　猫肾细胞 PIEC 　　　　　　　　 猪髋动脉内皮细胞　　 CRFK                 猫肾细胞 ＊FRhK-4 　　 　　　　恒河猴胚肾细胞 　　　 ＊VERO C1008 (E6) 　非洲绿猴肾细胞 Pt K1 (NBL-3) 　　　　长鼻袋鼠

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