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- 2025年07月15日
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| 神经细胞分离试剂盒
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技术简介：
分离原代神经细胞是个复杂的过程。得到很纯净的神经细胞需要很烦琐的步骤。传统的方法由于过程长，影响了神经细胞的活性。本产品应用最新的技术和独创的试剂来分离神经细胞，步骤简单，迅速，从未做过神经细胞的技术员从开始到完成也只需2个小时即可，有经验的技术员1小时就可以完成。
产品特点：
1）迅速, 简单, 方便。从动物到细胞1-2 小时内完成。
2）神经细胞存活率高, 活性好、产量高 3）分离的神经原细胞纯度高，可直接用于以后的实验。
本产品所分离的细胞效果图：
本产品所分离的原代神经细胞高倍镜图：
本产品所分离的原代神经细胞与传统方法分离效果对比图：
实验步骤：
1） 从出生后5-10天的小鼠脑中提取所需的组织，切碎，碎的程度以在显微镜下看很均匀，看不到大块的组织为佳。
2） 每0.01g组织，加1ml分离溶液于15毫升离心管内。（出生后5-10天的小鼠，3只小鼠的cerebellar 用4毫升分离溶液,3只小鼠的cortex 用8毫升分离溶液）
3） 将离心管放入37度水浴箱内15分钟, 中间振荡2-3次混匀
4） 离心1000 rpm, 10 分钟，到掉上清液
5） 加入适量的这种细胞的培养液(自备)到50ml conical中。适量是指每0.01g 组织 加1毫升培养液
6） 用5ml吸管，上下吸敲10-20次混匀，直到肉眼看不到小块的组织即可。
7） 混匀后过滤，先将过滤膜放入新的50毫升离心管上，将混合液放入过滤膜, 等液体滤下后，再加入2倍量培养液冲洗过滤膜率，直到所有液体均滤过。扔掉过滤膜，最后再次离心1000rpm, 10分钟
8） 倒掉上清液，沉淀物即为所要的细胞，溶在所用的培养液中（3-5毫升），可培 养，也可用于其他实验。若直接培养，放在37度培养箱20分钟后，更换一次培养液。
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文献和实验sumu2006 我买了细胞线粒体分离试剂盒，想用于分离血小板线粒体。 查文献发现有专门的血小板线粒体分离试剂盒。 不想浪费之前的试剂盒，不知能否用于血小板，哪位高人可以指点下？ 万分感谢！ Fasta921 两种试剂盒方法比较一下。 再根据血小板小，无核等特点作出修改！ dpw147 楼主你好，我想知道，你搞明白细胞的和血小板的线粒体分离试剂盒是否一样可用
从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
TIL 细胞分选工作流程，解决实验瓶颈：即如何将小鼠肿瘤组织高效的分离成单细胞悬液、磁珠预富集 CD45+ TIL 细胞，然后从同一样品中依次分选高纯度和高活性的 TIL 细胞亚群。 分离高纯度、高活性的 TIL 细胞亚群的工作流程 1. 肿瘤分离 利用带有加热装置的八通道全自动组织解离器 gentleMACSTM Octo 和小鼠肿瘤分离试剂盒分离 1g 小鼠肿瘤组织。 2. CD45+ TIL 的免疫磁性预富集 为了提高目标 TIL 细胞的频率及纯度，从肿瘤分离出来的单细胞悬浮液中， TIL
液层和红细胞层（见图1）。 图1 稀释脐带血离心前后的分层状态图 5） 向离心管中加入10mL 的RPMI 1640培养基洗涤细胞，250g，室温离心 10min ，弃上清。重复该步骤 1~2 次，即可用于后续试验。 3 注意事项 1） 血液新鲜程度是影响分离效果的关键因素，请尽量使用采集后24h内的血液进行CBMC分离。 2） 为保证细胞的活力，整个操作过程请轻柔，避免对细胞造成机械性的损伤。 3） 为保持细胞状态良好，请尽量缩短整个试验的周期。 4 脐带血单个核细胞分离试剂盒
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