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- 2025年07月15日
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| 神经细胞分离试剂盒
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技术简介：
分离原代神经细胞是个复杂的过程。得到很纯净的神经细胞需要很烦琐的步骤。传统的方法由于过程长，影响了神经细胞的活性。本产品应用最新的技术和独创的试剂来分离神经细胞，步骤简单，迅速，从未做过神经细胞的技术员从开始到完成也只需2个小时即可，有经验的技术员1小时就可以完成。
产品特点：
1）迅速, 简单, 方便。从动物到细胞1-2 小时内完成。
2）神经细胞存活率高, 活性好、产量高 3）分离的神经原细胞纯度高，可直接用于以后的实验。
本产品所分离的细胞效果图：
本产品所分离的原代神经细胞高倍镜图：
本产品所分离的原代神经细胞与传统方法分离效果对比图：
实验步骤：
1） 从出生后5-10天的小鼠脑中提取所需的组织，切碎，碎的程度以在显微镜下看很均匀，看不到大块的组织为佳。
2） 每0.01g组织，加1ml分离溶液于15毫升离心管内。（出生后5-10天的小鼠，3只小鼠的cerebellar 用4毫升分离溶液,3只小鼠的cortex 用8毫升分离溶液）
3） 将离心管放入37度水浴箱内15分钟, 中间振荡2-3次混匀
4） 离心1000 rpm, 10 分钟，到掉上清液
5） 加入适量的这种细胞的培养液(自备)到50ml conical中。适量是指每0.01g 组织 加1毫升培养液
6） 用5ml吸管，上下吸敲10-20次混匀，直到肉眼看不到小块的组织即可。
7） 混匀后过滤，先将过滤膜放入新的50毫升离心管上，将混合液放入过滤膜, 等液体滤下后，再加入2倍量培养液冲洗过滤膜率，直到所有液体均滤过。扔掉过滤膜，最后再次离心1000rpm, 10分钟
8） 倒掉上清液，沉淀物即为所要的细胞，溶在所用的培养液中（3-5毫升），可培 养，也可用于其他实验。若直接培养，放在37度培养箱20分钟后，更换一次培养液。
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