- ￥1500 - 3800
- 上海莼试
- 1077
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
莼试生物
- 库存：
21
- 英文名：
说明书
- 规格：
5×10^5cells/T25瓶
①品种丰富，拥有人、大鼠、小鼠、狗、猪、鸡等600多种细胞
②在库人源细胞系提供STR鉴定报告， 鼠源细胞系提供种属鉴定报告
③细胞在库传代次数5代以内，代次低，状态好， 活性高
④进口品质，国产价格，性价比高
⑤现货发售，并全程免费提供专业的技术指导，保您售后无忧
基本属性:
| 产品名称 | 规格 | 组织来源 |
| 小鼠心肌微血管内皮细胞 | 5×10^5cells/T25瓶 | 心肌 |
产品名称 小鼠心肌微血管内皮细胞
组织来源 心肌
发货形式 T25瓶（1×106左右）
规格 5×10^5cells/T25瓶
处理方法：
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。
5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
50T 志贺氏菌荧光PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human NADPH oxidase 4
50T 副鸡嗜血杆菌PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存 78-5000 pg/mL 人转化生长因子β诱导蛋白ig-h3(Beta ig-h3)ELISA试剂盒
100mL Bis-Tris Buffer,0.2M,pH7.0 Bis-Tris Buffer,0.2M,pH7.0 常温保存 31.2-2000 pg/mL 人毛状样蛋白(Coactosin-like protein)ELISA试剂盒
100mL HEPES Buffer,0.5M,pH7.4 HEPES Buffer,0.5M,pH7.4 常温保存 0.156-10 ng/mL 钩端螺旋体(Lep)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)
MC培养基 Chalmers Agar,Modified 250g溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基进口、国产Cetrimide Agar Medium250克绿脓杆菌的分离
1瓶 SK-N-SH株 SK-N-SH 低温运输和保存 1.56-100 mIU/L ELISA Kit for Human Caspase-14
2 ug pAdTrack-polyA pAdTrack-polyA 低温运输，-20℃保存 0.156-10 nmol/L 人谷-半连接催化亚基 (GCLC) ELISA试剂盒
1瓶 C918株 C918 低温运输和保存 15.6-1000 pg/mL 人胱硫醚β合成(CBS)ELISA试剂盒
碘液 2ml*20支 0.312-20 ng/mL 人β位淀粉样前体蛋白裂解2(BACE2)ELISA试剂盒
2 ug pRSET A pRSET A 低温运输，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA试剂盒
1个 0.5mLDNA超滤离心管(90-150KD) 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta
小鼠心肌微血管内皮细胞纯化微粒体磷脂D2（Phospholipase D2）活性荧光定量检测试剂盒 20次
真/酵母磷脂D2（Phospholipase D2）活性荧光定量检测试剂盒 20次
植物磷脂D2（Phospholipase D2）活性荧光定量检测试剂盒 20次
细磷脂D2（Phospholipase D2）活性荧光定量检测试剂盒 20次
细胞辅脂（COLIPASE）活性比色法定量检测试剂盒 20次
组织辅脂（COLIPASE）活性比色法定量检测试剂盒 20次
细胞溶体脂（酸性脂）活性比色法定量检测试剂盒 20次
组织溶体脂（酸性脂）活性比色法定量检测试剂盒 20次
细胞胰腺脂活性比色法定量检测试剂盒 20次
组织胰腺脂活性比色法定量检测试剂盒 20次
细胞肝脂活性比色法定量检测试剂盒 20次
组织肝脂活性比色法定量检测试剂盒 20次
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
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