- ￥1500 - 3800
- 上海莼试
- 1063
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
莼试生物
- 英文名：
说明书
- 规格：
5×10^5cells/T25瓶
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。
5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
基本属性:
| 产品名称 | 规格 | 组织来源 |
| 小鼠Muller细胞 | 5×10^5cells/T25瓶 | 视网膜 |
产品名称 小鼠Muller细胞
组织来源 视网膜
发货形式 T25瓶（1×106左右）
规格 5×10^5cells/T25瓶
优势：
①品种丰富，拥有人、大鼠、小鼠、狗、猪、鸡等600多种细胞
②在库人源细胞系提供STR鉴定报告， 鼠源细胞系提供种属鉴定报告
③细胞在库传代次数5代以内，代次低，状态好， 活性高
④进口品质，国产价格，性价比高
⑤现货发售，并全程免费提供专业的技术指导，保您售后无忧
肝浸粉 Liver Infusion 100g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 4
10g 伊红 Y 二钠盐，水溶性 Eosin Y Disodium Salt 室温阴凉干燥保存寒天进口、国产Agar500克BR，强度1200g/c㎡
蜡样芽孢杆菌选择琼脂基础 Bacilus Cereus Selective Agar Base 250g 0.625-40 ng/mL 人脱水 14 ELISA试剂盒
5g 苄眯盐酸盐 Benzamidine Hydrochloride 4℃保存
2 ug pOTB7 PPP2R1A pOTB7 PPP2R1A 低温运输，-20℃保存普通琼脂斜面培养基(PH8.0-8.2)进口、国产Common Nutrient Agar250克一般细菌的培养，分离培养菌，埋迪霉菌鉴定用
改良CCD琼脂添加剂 CCD Agar Additive 1ml*5 1.56-100 ug/mL 人αL艾杜糖苷酸(IDUA)ELISA试剂盒
10mL DNA上样液 (蓝色),6× DNAON 4℃保存
紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基（2015药典） Violet Red Bile Glucose Agar 250g气单胞菌培养基基础进口、国产Aeromonas Medium Base(Ryan)用于气单胞菌分离培养250
100mL MOBS Buffer,0.2M,pH7.4 MOBS Buffer,0.2M,pH7.4 常温保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Serine protease HTRA1
2 ug pEGM-3ZF(+) pEGM-3ZF(+) 低温运输，-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人组织因子/凝血因子3(TF/F3)ELISA试剂盒
2 ug pHT01 pHT01 低温运输，-20℃保存 31.2-2000 pg/mL 人类γ(Tryptase gamma)ELISA试剂盒
小鼠Muller细胞定量检测试剂盒
细胞短链脂酰辅A合成（ACYL COA SYNTHETASE） 20次
活性连续循环比色法定量检测试剂盒
细胞中链脂酰辅A合成（ACYL COA SYNTHETASE） 20次
活性连续循环比色法定量检测试剂盒
细胞长链脂酰辅A合成（ACYL COA SYNTHETASE） 20次
活性连续循环比色法定量检测试剂盒
细胞脂酰辅A合成（ACYL COA SYNTHETASE） 20次
总活性连续循环比色法定量检测试剂盒
组织短链脂酰辅A合成（ACYL COA SYNTHETASE） 20次
活性连续循环比色法定量检测试剂盒
组织中链脂酰辅A合成（ACYL COA SYNTHETASE） 20次
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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