- ￥1500 - 3800
- 上海莼试
- 676
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
莼试生物
- 库存：
52
- 英文名：
说明书
- 规格：
5×10^5cells/T25瓶
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得最佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，
避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗
并彻底清除残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
商品属性：
| 产品名称 | 规格 | 组织来源 |
| 大鼠真皮成纤维细胞 | 5×10^5cells/T25瓶 | 皮肤组织 |
| 细胞简介 | 大鼠真皮成纤维细胞分离自真皮组织；真皮，位于表皮深层，向下与皮下组织相连，真皮结缔组织的胶原纤维和弹性纤维互相交织在一起，埋于基质内。其内分布着各种结缔组织细胞和大量的胶原纤维弹性纤维，使皮肤既有弹性，又有韧性。其由两层组成——乳头层与网状层。真皮的结构组成是胶原蛋白、弹性纤维以及基质。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的真皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。真皮成纤维细胞在生理条件下的主要功能包括：构造和维持组织的正常形态，合成和释放细胞外基质以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。 |
| 方法简介 | 采用先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶。 |
| 发货形式 | T25瓶（1×106左右） |
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
实验操作步骤：
a．采用认可的方案处死啮齿动物。
b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。
c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。
d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。
e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。
50T 破伤风杆菌PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Elongation factor 1-alpha 1
2 ug pPIC9k-His pPIC9k-His 低温运输，-20℃保存曲琼脂基础(AFPA)进口、国产用于曲霉菌分离培养250
1瓶 Ketr-3株 Ketr-3 低温运输和保存 0.312-20 ng/mL 人前列腺素E合成(Prostaglandin E synthase)ELISA试剂盒
改良盐缓冲液PSB Phosphate Saline Buffer,Modified 250g 1.56-100 ng/mL 人解聚和金属蛋白结构域蛋白29( ADAM 29)ELISA试剂盒
500mL Gelatin-Tween in TBS Gelatin-Tween in TBS 常温保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Triiodothyronine
15次 丝状真菌线粒体DNAout Filamentous Fungal mtDNAOUT 常温
1 管 Bl21 codonplusRIPL 大肠杆菌 BL21-CodonPlus-RIL E.coli Strain -80℃保存 0.312-20 ng/mL 人神经元特异性蛋白3(Neuronal-specific septin-3)ELISA试剂盒
100次 高GC革氏阳性细菌 PCR Mix 5（RPB1） Bacterial DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人C-C 趋化因子受体5(C-C CKR-5)ELISA试剂盒
100µg 链激 Streptokinase -20℃保存 3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human Alpha-1-antitrypsin
2 ug pcDNA3 CFP pcDNA3 CFP 低温运输，-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Cadherin-1
2 ug pBIND-Id Control pBIND-Id Control 低温运输，-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Transcription initiation factor TFIID subunit 1
大鼠真皮成纤维细胞肝素（heperin）纤维蛋白检测法（Fibrometer）分析试剂盒 50次
肝素（heperin）活性比色法定量检测试剂盒 20次
肝素（heperin）活性比色法定量检测试剂盒 20次
水蛭素（hirudin）纤维蛋白检测法（Fibrometer）分析试剂盒 50次
水蛭素（hirudin）活性比色法定量检测试剂盒 20次
水蛭素（hirudin）活性荧光定量检测试剂盒 20次
白陶土部分凝血活时间（KPTT）检测试剂盒 20次
凝血原时间（PT）检测试剂盒 20次
优球蛋白溶解时间（ELT）检测试剂盒 20次
活化部分凝血活时间（APTT）检测试剂盒 20次
酰胺水解活力（AMINOLYTIC）检测试剂盒 20次
纤维素分解活力（FIBRINOLYTIC）检测试剂盒 20次
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文献和实验实验材料： 1. 正常动物皮肤 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2 3. 细胞培养瓶（T25） 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 取正常动物皮肤，置于小培养皿内，用PBS漂洗3-4次，以除去表面血污及毛发； 2. 将洗净的组织用眼科剪剪切成1mm3 左右大小，再用PBS漂洗3次; 3. 用眼科剪将组织块移至培养瓶瓶壁
瓶倾斜放置在温箱中，干贴壁2-4 h后，将培养瓶慢慢翻转平放，继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔，让液体慢慢覆盖组织小块，严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液，更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后，镜下可见大量的成纤维细胞爬出，将组织块去除，继续培养2-3天，待细胞长满，即可传代。注：因为血清浓度低，内皮细胞可以爬出少量，但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化，以1:2传代，传代完后，采用
大鼠成纤维细胞生长因子（FGF ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中成纤维细胞生长因子（FGF ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 成纤维细胞生长因子（FGF ） 水 平。用纯化的大鼠 成纤维细胞生长因子（FGF ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 成纤维细胞生长因子（FGF
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