- ￥2000 - 2880
- 菲恩生物（FineTest）
- 12.5-800ng/ml
- 7.5ng/ml
- EM1392
- 湖北武汉
- 2026年01月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
武汉菲恩生物科技有限公司
- 检测范围：
12.5-800ng/ml
- 检测方法：
Sandwich ELISA, Double Antibody
- 应用：
仅供科研使用
- 适应物种：
Mouse
- 样本：
Serum, Plasma, Cell Culture Supernatant, cell or tissue lysate, Other liquid samples
- 灵敏度：
7.5ng/ml
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥2000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2880.0 |
产品参数
| 产品名称 | Mouse TCC C5b-9 (Terminal Complement Complex C5b-9) ELISA Kit |
| 中文名称 | 小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA试剂盒 |
| 别称 | Terminal Complement Complex C5b-9|TCC C5b-9 |
| 货号 | EM1392 |
| 规格 | 48T/96T |
| 种属 | Mouse |
| 样本类型 | Serum, Plasma, Cell Culture Supernatant, cell or tissue lysate, Other liquid samples |
| 检测方法 | Sandwich ELISA, Double Antibody |
| 反应时间 | 4小时 |
| 检测范围 | 12.5-800ng/ml |
| 灵敏度 | 7.5ng/ml |
| 存储条件 | 2-8°C (未开封时), 切勿冻存 |
| 标准曲线图 |  |
| 注意事项 | Mouse TCC C5b-9 (Terminal Complement Complex C5b-9) ELISA Kit仅供科研使用 |
试剂盒组件外所需器材和试剂
- 酶标仪(波长450nm滤光片)
- 37°C恒温箱(不推荐使用细胞用CO2培养箱)
- 自动洗板机或多道移液器/5ml滴管(手工洗板用)
- 精密的单道(0.5-10μL, 5-50μL, 20-200μL, 200-1000μL)和多通道移液器(移液器使用前需校准)。
- 无菌的EP管及一次性吸头
- 吸水纸及加样槽
- 去离子水或蒸馏水
菲恩生物ELISA试剂盒产品优势
提供3000余种热销ELISA试剂盒，种类涉及人、小鼠、大鼠、猴、猪、犬、牛等10多个种属；
- 拥有蛋白和抗体研发生产的能力，原料大部分自产，质量可控；
- 拥有GMP车间，保证生产环境的洁净度，提高产品的可靠性；
- 使用高精密机器生产和严格的质控，保证批次差小于5%，并进行大量样品检测，确保质量可靠；
- 拥有自己的细胞库，血液组织样品库，为检测提供丰富的样品；
- 独特的信号放大技术，能灵活调整试剂盒的灵敏度，并有能力提高客户样品检出率；
- 使用独特的稳定技术，让试剂盒可以在室温放置一个月也不会失活，方便运输和使用。
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文献和实验细胞因子 >>> 分装 ELISA 试剂盒 货号 品名 方法 规格 价格 备注 F10000 小鼠血管紧张素转化酶 (mouse ACE) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F10001 小鼠雄激素结合蛋白 (mouse ABP) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F10002 小鼠促肾上腺皮质激素 (mouse ACTH) ELISA 48T/96T 1800/2800 进口分装 F10010 小鼠 Active
体，其LAMP抗体具有高度种属特异性，与其它种属无交叉反应[12，13]。）因此提取Mg的LAMP建立ELISA方法检测Mg抗体，可消除Mg与Mp之间的交叉反应。 3 分子生物学方法 DNA探针和聚合酶链反应（PCR）检测Mg的方法，克服了前两类检测方法的弊端，为研究Mg与疾病的病因学关系提供了有力的手段。 3.1DNA探针技术 1987年Hyman[14]用PUCB载体构建成Mg基因文库，并从中筛选制备出特异性DNA探针，通过斑点杂交，可检测仅含0.1ng的特异性支原
颗粒都明显减少.设计的核酶构建了带有5’-、3’-自身修剪的真核细胞核酶表达质粒，包括含单个核酶和多个***的鸟枪型核酶基因的质粒，通过转染把他们同带有HBV基因组的质粒转入HepG2细胞. 用Southern blot、ELISA、RNase保护法等测定结果后，显示HBsAg、HBcAg、HBeAg以及他们相应的RNA、Dane颗粒数都因为核酶的作用而明显地减少[16]. Puthtz et al学者用重组筛选的方法从一个发夹型核酶文库中(5×109个)确定能有效地在转基因人肝癌细胞(HCC)中
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