- ￥14
- 禾午生物
- 国产
- P46276
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20℃&负80℃
- 保质期：
3个月~12个月
- 英文名：
pLV3-U6-MCS-shRNA-EF1a-Blast
- 库存：
99
- 供应商：
禾午生物
- 规格：
干粉&甘油菌
| 质粒宿主 | 哺乳细胞,慢病毒 |
| 质粒用途 | 干扰沉默 |
| 片段类型 | shRNA |
| 片段物种 | 空载体 |
| 原核抗性 | Amp |
| 筛选标记 | Blast |
| 启动子 | U6 |
| 复制子 | pUC |
| 感受态 | Stbl3 |
| 温度 | 37度 |
| pLV2-CMV-NEUROD4(human)-3×Myc-Puro |
| pLV2-CMV-ASCL1(human)-3×Myc-Puro |
| pLV2-CMV-STAT6(human)-3×Myc-Puro |
| pLV3-U6-MCS-shRNA-EF1a-Blast |
| pLV2-CMV-ID1(human)-3×Myc-Puro |
| pLV2-CMV-HSPA8(human)-3×Myc-Puro |
| pLV2-CMV-RBBP7(human)-3×Myc-Puro |
| pLV2-CMV-ATF5(human)-3×Myc-Puro |
| pLV2-CMV-LITAF(human)-3×Myc-Puro |
| pLV2-CMV-PLAGL1(human)-3×Myc-Puro |
| pLV2-CMV-NFIL3(human)-3×Myc-Puro |
| pLV3-U6-CARM1(human)-shRNA3-Puro |
| pLV3-U6-USP10(human)-shRNA2-EGFP-Puro |
| pLV3-U6-CARM1(human)-shRNA4-Puro |
| pLV2-U6-PC(human)-shRNA1-EGFP-Puro |
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文献和实验的表达质粒。A）PCR 扩增的方法U6：来源于人 U6 小核启动子，常用小 RNA 表达，转录本为 shRNA。将 sgRNA 放到 U6 后面，利用 U6 的启动来扩增 sgRNA。将这部分内容整合到 Cas9 expression plasmid pSpCas9（Cas9 表达质粒）中，一起共转。B）sgRNA 表达质粒的方法现在我要用这个方法来举例设计 p53 引物找到包括 sgRNA 序列的前后 1000 个碱基的序列（2000 bp）找到的序列如下：将上面复制的序列粘贴到 blast 中
该载体在大肠杆菌中的复制。 U6启动子是确保目的shRNA转录，个人觉得转染的shRNA表达载体应该具有真核复制起点吧？！ 网上搜到一种RNAi载体pGO包含的序列：pUC复制起点pUCori、fl复制起点flori、细菌启动子P、卡那霉素基因Kan、HSV-TKPolyA、U6启动子U6promoter 和多克隆位点MCS，其特征在于还含有用于表达绿色荧光蛋白基因的转录元件，包括CMV启动子CMVpromoter、增强绿色荧光蛋白基因EGFP和 SV40PolyA
各位战友： 一下是小妹在Invitrogen公司的siRNA designer设计的shRNA序列，均为小鼠基因，也经过Blast验证，质粒选择的是pGPU6/GFP/neo，酶切位点分别是Bbs 1 和BamH 1，请给位专家给予指导！ Rictor（190-208、845-863）： 1.5-CACCGCTGGGCCATCTGAATAAC-TTCAAGAGA-GTTATTCAGATGGCCCAGC-TTTTTTG-3 3-CGACCCGGTAGACTTATTG
