- ￥2000 - 2880
- 菲恩生物（FineTest）
- 15.6-1000pg/ml
- 9.375pg/ml
- EH14461
- 湖北武汉
- 2026年01月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
武汉菲恩生物科技有限公司
- 检测范围：
15.6-1000pg/ml
- 检测方法：
Sandwich ELISA, Double Antibody
- 应用：
仅供科研使用
- 适应物种：
Human
- 样本：
Serum, Plasma, Cell Culture Supernatant, cell or tissue lysate, Other liquid samples
- 灵敏度：
9.375pg/ml
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥2000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2880.0 |
产品参数
| 产品名称 | Human ESPL1 (Separin) ELISA Kit |
| 中文名称 | 人外纺锤体极样蛋白1(ESPL1)ELISA试剂盒 |
| 别称 | Separin|Caspase-like protein ESPL1|Extra spindle poles-like 1 protein|Separase|ESPL1|ESP1|KIAA0165 |
| 货号 | EH14461 |
| 规格 | 48T/96T |
| 种属 | Human |
| 样本类型 | Serum, Plasma, Cell Culture Supernatant, cell or tissue lysate, Other liquid samples |
| 检测方法 | Sandwich ELISA, Double Antibody |
| 反应时间 | 4小时 |
| 检测范围 | 15.6-1000pg/ml |
| 灵敏度 | 9.375pg/ml |
| Uniprot ID | Q14674 |
| 存储条件 | 2-8°C (未开封时), 切勿冻存 |
| 标准曲线图 |  |
| 注意事项 | Human ESPL1 (Separin) ELISA Kit仅供科研使用 |
试剂盒组件外所需器材和试剂
- 酶标仪(波长450nm滤光片)
- 37°C恒温箱(不推荐使用细胞用CO2培养箱)
- 自动洗板机或多道移液器/5ml滴管(手工洗板用)
- 精密的单道(0.5-10μL, 5-50μL, 20-200μL, 200-1000μL)和多通道移液器(移液器使用前需校准)。
- 无菌的EP管及一次性吸头
- 吸水纸及加样槽
- 去离子水或蒸馏水
菲恩生物ELISA试剂盒产品优势
提供3000余种热销ELISA试剂盒，种类涉及人、小鼠、大鼠、猴、猪、犬、牛等10多个种属；
- 拥有蛋白和抗体研发生产的能力，原料大部分自产，质量可控；
- 拥有GMP车间，保证生产环境的洁净度，提高产品的可靠性；
- 使用高精密机器生产和严格的质控，保证批次差小于5%，并进行大量样品检测，确保质量可靠；
- 拥有自己的细胞库，血液组织样品库，为检测提供丰富的样品；
- 独特的信号放大技术，能灵活调整试剂盒的灵敏度，并有能力提高客户样品检出率；
- 使用独特的稳定技术，让试剂盒可以在室温放置一个月也不会失活，方便运输和使用。
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文献和实验一般为3～4次，有时甚至需洗5～6次。在ELISA中除了包被外，一般需进行45加样。其中“45加样”是什么意思？这里的45加样，应当为45度加样，即加样枪的吸头所在的直线应当与板条所在的直线呈45度角。ELISA中加样须注意如下问题：1. 吸取样品时，加样枪吸头不应黏附多余的液体；加样时不可90度向孔中滴加液体，这样会导致液体残留在吸头上，加样不准确！2. 不要将吸头伸入孔中，一方面若接触孔底可能压弯吸头，另一方面可能会将孔中的液体吹起来，加样不准确！正确的加样方法应为45度，吸头贴着孔壁加入
或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。 大部分ELISA 检测以血清标本为主。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以 HRP 为标记的 ELISA 测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。 血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性 HRP，也会
consists of a cooperation between monocytes and cytophilic antibodies able to bind to the Fc receptors present on the monocyte surface. Thus human IgG1 and IgG3 are the main isotypes effective in ADCI, whereas IgG2, IgG4, and IgM are ineffective
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