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- KA&M-BIO
- 上海
- MZ4051
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 英文名：
pX458M
- 库存：
999
- 供应商：
圻明生物
- 规格：
管
使用说明：
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl无菌水溶解质粒，室温放置1min；
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记；
3、取2μl质粒加至100μl感受态中，冰浴30min；
4、42℃热激90s，再冰浴2min；
5、加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min；
6、6000rpm离心5min，仅留100ul上清混匀菌体沉淀；
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体；
8、将平板正向培养1h，再倒置培养12h~16h；
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒。
上海圻明更多优势供应质粒
pOTB7-DNAL4(1同义突变)(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-LAMTOR1(1同义突变)(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-LSP1(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-CEP68(1同义突变1点突变)(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-LAT2(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-RPL21(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-ID3(1点突变)(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-TCL1A(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-UGP2-2(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-PPIL1(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
pOTB7-TOMM34(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Chl
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文献和实验手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因
3300 bps 大小的条带。8. 连接反应16 ℃ 过夜连接。敲除效率检测如果是敲人源细胞中的基因，我们可以在 293FT 细胞检测 系统的敲除效率，小鼠的细胞中的基因可以在 MEF 和 NIH3T3 中检测系统的敲除效率将上述 Px458M /Px459M-Guide RNA1 -Guide RNA2 转染进 293FT 细胞中 36 - 48 小时通过荧光显微镜和流式细胞仪检测转染效率提取转染细胞基因组，进行基因型鉴定。引物的设计方案如图 11 所示。图 12 显示敲除 PPM1A 基因。图
最近，随着基因编辑技术不断曝光，这项技术也越来越火，越来越受到关注，但大部分媒体都只是浅尝辄止进行宣传而已，实质性的怎么操作，具体的步骤却很少涉及。鉴于此，师兄就把张峰的手稿扒拉出来，分享给大家。同时也欢迎大家与我探讨，我的微信号;shixiongcoming，向我申请的时候注意，写上你的理由哦，最近加我的人太多，不注明来由的读者，别怪师兄拒绝你呦。 Genome Engineering Using CRISPR-Cas9 System Le Cong
合成 10. 基因表达 细胞内钙超载与疾病 1.高血压、脑缺血、心脏病、内分泌病―胞内钙浓度异常 2.糖尿病、风湿性关节炎、多发性硬化病―胞内钙浓度增高 3.人体缺钙―骨钙大量丢失，神经细胞的钙浓度增高 4.老化和老年性痴呆-神经细胞内钙浓度增高 细胞内生理Ca2+浓度值(10-8 -10-7 M)，细胞内Ca2+超载浓度值(基础Ca2+浓度的10倍左右) 八.荧光漂白恢复(FRAP: Fluorescence
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