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HT-22(小鼠海马神经元细胞)

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  • ¥1500 - 3800
  • 上海莼试
  • 535
  • 国产
  • 2025年07月09日
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      莼试生物

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      36

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      说明书

    • 规格

      T25瓶

    处理方法:
    收到细胞后,检查外包装是否完整,细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题,请即时联系。并进行以下操作:
    1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
    2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理,以稳定细胞状态。
    3. 预热培养基(含10%胎牛血清,1%双抗)。
    4. 显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200×各一张)。
    5. ①若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上,进行传代。

    基本属性:
    产品名称 规格 形态
    HT-22(小鼠海马神经元细胞) T25瓶 成纤维细胞样
    细胞名称:HT-22(小鼠海马神经元细胞)
    细胞别称:HT22
    细胞简介:HT-22细胞是从HT-4细胞系亚克隆的永生化小鼠海马细胞系。亲代HT-4细胞系来源于用温度敏感的SV40 T抗原永生化小鼠神经元组织。HT-22对谷氨酸高度敏感,因此经常被用作研究谷氨酸诱导的神经元细胞毒性的模型系统。
    细胞形态:成纤维细胞样

    生物安全等级:2
    收录:Millipore
    来源:海马神经元;对谷氨酸高度敏感
    培养条件:DMEM+10% FBS+1% P/S
    培养环境:空气,95% ; 二氧化碳 (CO2),5% 
    培养操作:
    换液周期:2-3天

    培养基体积:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
    传代比例:1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
    传代方法:1.尽量吸干净T25瓶原培养基;
    2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
    3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
    4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
    5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;
    6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
    7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
    8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
    注意事项:不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
    消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。
    冻存操作:
    冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);

    冻存规格:200-300万/ml,1ml每管
    冻存方法:1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
    2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
    3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存
    注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案
    产品细节图片1产品细节图片2
    优势:                   
    ①品种丰富,拥有人、大鼠、小鼠、狗、猪、鸡等600多种细
    ②在库人源细胞系提供STR鉴定报告, 鼠源细胞系提供种属鉴定报告
    ③细胞在库传代次数5代以内,代次低,状态好, 活性高
    ④进口品质,国产价格,性价比高                        
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