C8-D1A(小鼠小脑组织细胞)

基本属性:

产品名称	规格	形态
C8-D1A(小鼠小脑组织细胞)	T25瓶	神经细胞样

细胞名称：C8-D1A(小鼠小脑组织细胞)
细胞别称：C8D1A; Astrocyte type I clone
细胞简介：C8-D1A细胞是从出生8天的C57BL/6小鼠小脑的外植体培养中建立的具有星形胶质细胞或小胶质细胞特性的细胞，外植体原代培养开始后4个月，出现了几种形态的缓慢增殖克隆，并逐渐形成具有均匀外观的细胞。C8-D1A细胞具有纤维状星形胶质细胞的形态，其中一些细胞可以与GFAP抗体反应，因此似乎是星形胶质细胞，未检测到其他神经胶质或小胶质标记物。C8-D1A细胞可以用于3D细胞培养和神经科学研究。
细胞形态：神经细胞样

生物安全等级：1
收录：ATCC
来源：星形胶质细胞；自发永生； C57BL/6
培养条件：DMEM+10% FBS+1% P/S
培养环境：空气，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% 
培养操作:
换液周期：2-3天
培养基体积：T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
传代比例：1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法：1.尽量吸干净T25瓶原培养基；
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
4.将培养瓶放入37度培养箱消化；
5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；
6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；
注意事项：不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。
冻存操作:
冻存液配方：92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格：200-300万/ml，1ml每管
冻存方法：1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存
注意事项：冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案

优势：                   
①品种丰富，拥有人、大鼠、小鼠、狗、猪、鸡等600多种细胞
②在库人源细胞系提供STR鉴定报告， 鼠源细胞系提供种属鉴定报告
③细胞在库传代次数5代以内，代次低，状态好， 活性高
④进口品质，国产价格，性价比高                        
⑤现货发售，并全程免费提供专业的技术指导，保您售后无忧      
处理方法：
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。
5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。 
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