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莼试生物
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细胞简介:CFPAC-1细胞是胰腺管腺癌细胞系,建自26岁白人男性囊性纤维变性(CF)的肝转移灶。CFPAC-1细胞形态为上皮细胞样且顶端微绒毛极化,具有顶端微绒毛、紧密连接和间隙连接。CFPAC-1细胞表现出与囊性纤维化细胞一致的离子转运活性,并表达CF基因的产物(囊性纤维化跨膜调节器,CFTR)。CFPAC-1细胞表达胰腺管细胞特征性的细胞角蛋白和癌胚抗原,倍增时间为30-32小时。cAMP兴奋剂、腺苷酸环化酶刺激剂或磷酸二酯酶抑制剂对CFPAC-1细胞Cl-通量没有影响,但Ca2+离子载体有反应,增⫬嗤⩠耀Ņፀሠፀቄፀ࢈ᗟ
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细胞简介:CFPAC-1细胞是胰腺管腺癌细胞系,建自26岁白人男性囊性纤维变性(CF)的肝转移灶。CFPAC-1细胞形态为上皮细胞样且顶端微绒毛极化,具有顶端微绒毛、紧密连接和间隙连接。CFPAC-1细胞表现出与囊性纤维化细胞一致的离子转运活性,并表达CF基因的产物(囊性纤维化跨膜调节器,CFTR)。CFPAC-1细胞表达胰腺管细胞特征性的细胞角蛋白和癌胚抗原,倍增时间为30-32小时。cAMP兴奋剂、腺苷酸环化酶刺激剂或磷酸二酯酶抑制剂对CFPAC-1细胞Cl-通量没有影响,但Ca2+离子载体有反应,增⫬嗤⩠耀Ņፀሠፀቄፀ࢈ᗟ
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胰腺导管癌;肝转移;男性
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T25瓶
产品名称 | 规格 | 形态 |
CFPAC-1(人胰腺癌细胞) | T25瓶 | 细胞简介:CFPAC-1细胞是胰腺管腺癌细胞系,建自26岁白人男性囊性纤维变性(CF)的肝转移灶。CFPAC-1细胞形态为上皮细胞样且顶端微绒毛极化,具有顶端微绒毛、紧密连接和间隙连接。CFPAC-1细胞表现出与囊性纤维化细胞一致的离子转运活性,并表达CF基因的产物(囊性纤维化跨膜调节器,CFTR)。CFPAC-1细胞表达胰腺管细胞特征性的细胞角蛋白和癌胚抗原,倍增时间为30-32小时。cAMP兴奋剂、腺苷酸环化酶刺激剂或磷酸二酯酶抑制剂对CFPAC-1细胞Cl-通量没有影响,但Ca2+离子载体有反应,增⫬嗤⩠耀Ņፀሠፀቄፀ࢈ᗟ |
基本属性 | 细胞名称:CFPAC-1(人胰腺癌细胞) 细胞别称:CFPac-1; CF PAC-1; CF-PAC1; CF-Pac1; CF Pac1; CFPAC1; CFPac1; CFPAC 细胞简介:CFPAC-1细胞是胰腺管腺癌细胞系,建自26岁白人男性囊性纤维变性(CF)的肝转移灶。CFPAC-1细胞形态为上皮细胞样且顶端微绒毛极化,具有顶端微绒毛、紧密连接和间隙连接。CFPAC-1细胞表现出与囊性纤维化细胞一致的离子转运活性,并表达CF基因的产物(囊性纤维化跨膜调节器,CFTR)。CFPAC-1细胞表达胰腺管细胞特征性的细胞角蛋白和癌胚抗原,倍增时间为30-32小时。cAMP兴奋剂、腺苷酸环化酶刺激剂或磷酸二酯酶抑制剂对CFPAC-1细胞Cl-通量没有影响,但Ca2+离子载体有反应,增加Cl-流出。CFPAC-1细胞传代至24代时,可在免疫抑制小鼠中致瘤。CFPAC-1细胞可以用于3D细胞培养、遗传障碍研究,也是一种合适的转染宿主。 细胞形态:上皮细胞样 生物安全等级:1 致瘤性Yes, in nude mice (passage 34) 收录:ATCC 来源:胰腺导管癌;肝转移;男性 培养条件:IMDM+10% FBS+1% P/S 培养环境:空气,95% ; 二氧化碳 (CO2),5% |
培养操作 | 换液周期:2-3天 培养基体积:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml 传代比例:1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定) 传代方法:1.尽量吸干净T25瓶原培养基; 2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS; 3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层; 4.将培养瓶放入37度培养箱消化; 5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化; 6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清; 7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里; 8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养; 注意事项:不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间 消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 |
冻存操作 | 冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); 冻存规格:200-300万/ml,1ml每管 冻存方法:1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞; 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管; 3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存 注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案 |
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