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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
莼试生物
- 库存:
21
- 英文名:
说明书
- 规格:
T25瓶
收到细胞后,检查外包装是否完整,细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题,请即时联系。并进行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理,以稳定细胞状态。
3. 预热培养基(含10%胎牛血清,1%双抗)。
4. 显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200×各一张)。
5. ①若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上,进行传代。
基本属性:
| 产品名称 | 规格 | 形态 |
| AGS(人胃腺癌细胞)(STR鉴定正确) | T25瓶 | 上皮细胞样 |
细胞简介:AGS细胞是1979年从一名未经治疗的54岁白人女性胃腺癌患者的胃组织中分离出来的,可以在无胸腺BALB/c小鼠中成瘤。AGS细胞是一个超二倍体人类细胞系,染色体模式数为49,出现在60%的细胞中,多倍体率为3.6%。据报道,AGS细胞的植板率为34%。AGS细胞先前被支原体污染,后被ATCC清除,后来,AGS又被确定感染了5型副流感(PIV5,以前称为SV5)。AGS细胞可以用于3D细胞培养,也是一种合适的转染宿主。
细胞形态:上皮细胞样
生物安全等级:2
致瘤性Yes, in athymic BALB/c mice.
收录:ATCC
来源:胃癌;女性
培养条件:F12K+10% FBS+1% P/S
培养环境:空气,95% ; 二氧化碳 (CO2),5%
培养操作:
换液周期:2-3天
培养基体积:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
传代比例:1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
传代方法:1.尽量吸干净T25瓶原培养基;
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;
6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
注意事项:不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。
冻存操作:
冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格:200-300万/ml,1ml每管
冻存方法:1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存
注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案

优势:
①品种丰富,拥有人、大鼠、小鼠、狗、猪、鸡等600多种细胞
②在库人源细胞系提供STR鉴定报告, 鼠源细胞系提供种属鉴定报告
③细胞在库传代次数5代以内,代次低,状态好, 活性高
④进口品质,国产价格,性价比高
⑤现货发售,并全程免费提供专业的技术指导,保您售后无忧
TReP132/RAPA 抗雌激素抵抗蛋白2抗体 规格: 0.2ml
Ku-80 DNA修复酶Ku-80抗体 规格: 0.1ml
PHAPI2/APRIL 酸性核磷蛋白32家族B抗体 规格: 0.2ml
phospho-ERK1/MAPK-1/2(Thr183/185) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体 规格: 0.1ml
SV2A 突触泡蛋白2A抗体 规格: 0.2ml
TEF3/TEAD4 转录增强因子TEF3抗体 规格: 0.2ml
phospho-MYF5 (phospho Ser49) 磷酸化生肌决定因子Myf5抗体 规格: 0.1ml
FGF12 成纤维细胞生因子12抗体 规格: 0.2ml
Connexin-45 间隙连接蛋白45抗体 规格: 0.1ml
phospho-c-Raf(Ser301) 磷酸化原基因c-Raf抗体 规格: 0.1ml
Tyrosine Hydroxylase(Neuronal Marker)/Tyk2/TYH 酪氨酸羟化酶抗体 规格: 0.1ml
phospho-NIPA(Ser354) 磷酸化间变性激酶核相互作用伴侣蛋白抗体 规格: 0.1ml
ANKLE2 ANKLE2蛋白抗体 规格: 0.2ml
AGS(人胃腺癌细胞)(STR鉴定正确)精液组分氧化应激活性氧(ROS)光泽精化学发光法定量 50次 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human AP-1 complex subunit mu-1
检测试剂盒 0.156-10 ng/mL 人黑素细胞蛋白PMEL(Melanocyte protein PMEL)ELISA试剂盒
细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 20次 7.8-500 pg/mL 小鼠甘丙肽多肽(Galanin peptides)ELISA试剂盒
鱼类受精卵细胞冻存试剂盒(超低温) 50次 0.156-10 ng/mL 人δ氨基乙酰脱水(ALAD)ELISA试剂盒
鱼类受精卵细胞冻存试剂盒(低温) 50次 3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human Plasminogen
细胞顶体(acrosin)活性比色法定量试剂盒 20次 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Presenilin-2
组织铜离子浓度比色法定量检测试剂盒 20次 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Talin-2
细胞铜离子浓度比色法定量检测试剂盒 20次 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Fibroblast growth factor 20
体液铜离子浓度比色法定量检测试剂盒 20次 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Insulin-like growth factor-binding protein 1
食物铜离子浓度比色法定量检测试剂盒 20次 31.2-2000 pg/mL 人前列腺酸性(PAP/PSAP)ELISA试剂盒
环境铜离子浓度比色法定量检测试剂盒 20次 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Reelin
细胞铜离子浓度荧光定量检测试剂盒 20次 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Interferon epsilon
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文献和实验网络 第一节 胃肠道粘膜免疫细胞化学特点 胃肠道与外界相通,其粘膜表面附着各种细菌和病毒。粘膜含有各种组织溶解酶,而且胃粘膜呈酸性,肠粘膜偏碱性,因此在进行免疫细胞化学染色过程中,必须注意以下几个环节 : 一、抗原的稳定性 免疫细胞化学和组织化学就是检查、鉴定、定位和示踪组织中各种抗原成分。在组织加工过程中,必须保持抗原的形态、结构
数细胞来说,可通过 DNA 测序或 STR 技术来鉴定细胞系是否被污染。 3. 如何预防污染 对于细胞培养实验室来说,最重要的是杜绝一切可能的污染源。污染的来源可分为直接和间接两类。直接污染指使用试剂带来的污染或者所培养的细胞已经被污染。间接污染可能来自于实验室、实验设备或者我们自己本身。因此如何预防污染的发生是细胞实验室日常工作的重中之重。 如果实验室引入一种新的细胞,或者一直培养保存的细胞,但对保存细胞从未检测过,就有可能给实验室带来污染。因此使用前先检测新引入细胞株,或检测保存细胞是否纯净无污染
-3 TCHu 63 人 涎腺腺样囊性癌细胞 400元AGS TCHu 7 人 胃腺癌细胞 450元Ana-1 GNM 2 小鼠 巨噬细胞 400元AsPC-1 TCHu 8 人 转移胰腺腺癌细胞 450元B16 TCM 2 小鼠 黑色素瘤细胞 400元B95-8 GNO 3 绒猴 EBV转化的绒猴白细胞 400元BALB/3T3 clone A31 GNM 3 小鼠 胚胎成纤维细胞 450元Bcap-37 TCHu 9 人 乳腺癌细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







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