- ￥1080 - 3200
- 上海谷研
- GOY-01K2757
- 国产
- 2025年07月14日
- 仅供科研实验
- 说明书
- 说明书
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
谷研
- 库存：
29
- 靶点：
说明书
- 级别：
说明书
- 目录编号：
说明书
- 克隆性：
单克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
说明书
- 抗体英文名：
Phospho-CHEK2 (Thr387)
- 抗体名：
Phospho-CHEK2 (Thr387)抗体
- 标记物：
Unconjugated
- 宿主：
说明书
- 适应物种：
说明书
- 免疫原：
说明书
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 应用范围：
仅供科研实验
- 保存条件：
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.PubMedPubMed
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
100ul
产品分类：抗体 / 一抗
英文名称：Phospho-CHEK2 (Thr387)
中文名称 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
英文别名 CHK2_HUMAN; Serine/threonine-protein kinase Chk2; EC:
交叉反应：Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
标记： Unconjugated
抗体来源： Rabbit
抗体类型： Polyclonal
免疫原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human CHEK2 around the phosphorylation site of Thr387
蛋白细胞定位： 细胞核
纯化方法： Affinity purified by Protein A
亚型 IgG
性状： Liquid
浓度： 1mg/ml
储存液： 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件： Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
研究领域： 肿瘤 染色质和核信号 细胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 表观遗传学
背景资料： In response to DNA damage and replication blocks, cell cycle progression is halted through the control of critical cell cycle regulators. The protein encoded by this e is a cell cycle checkpoint regulator and putative tumor suppressor. It contains a forkhead-associated protein interaction domain essential for activation in response to DNA damage and is rapidly phosphorylated in response to replication blocks and DNA damage. When activated, the encoded protein is known to inhibit CDC25C
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 型号 |
| Phospho-CHEK2 (Thr387)抗体 | Phospho-CHEK2 (Thr387) | GOY-01K2757 |
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
下列是公司正在促销出售的产品：
托伐普坦 Tolvaptan 质量规格：度≥99.0%，BR,可用于细胞培养 大鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCAIgG)ELISA检测试剂盒Ratmyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAkit 96T/48T
磺胺噻唑 Sulfathiazole 质量规格：>99%,BR 大鼠髓鞘碱性蛋白抗体(MBP aibody)试剂盒 Rat myelin basic protein aib
HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21AELISA试剂盒人细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)ELISA试剂盒规格：96T/48T 2,2-Bis(3-amino-4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane 83558-87-6 中文名：2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)六氟丙烷 分子式：C15H12F6N2O2
HumanCytochrome-C,Cyt-CELISA试剂盒人细胞色素C(Cyt-C)EL
Phospho-CHEK2 (Thr387)抗体iNV人套膜蛋白规格：48T/96T 灵芝酸G HPLC≥98% 20mg
iso-Hyd人异规格：48T/96T 灵芝烯酸D HPLC≥98% 10mg
ISR-β人胰岛素受体β规格：48T/96T 灵芝烯酸E HPLC≥98% 5mg
ITGαM/CD11b人整合素αM型规格：48T/96T 硫秋水仙苷 HPLC≥98% 20mg
Kim-1人肾损伤分子1规格：48T/96T 硫酸氨基葡萄糖 HPLC≥98% 20mg
Ks人受体酪氨酸激酶规格：48T/96T 硫酸长春碱 HPLC≥98% 20mg
LAM人脂阿拉伯甘露聚糖规格：48T/96T 硫酸长春新碱 HPLC≥98% 20mg
LBP人脂多糖结合蛋白规格：48T/96T 硫酸长春质碱 HPLC≥98% 20mg
Lebtospira兔钩端螺旋体IgG规格：48T/96T 硫酸黄连碱 HPLC≥98% 20mg
LEPR人瘦素受体规格：48T/96T 硫酸金雀花碱 HPLC≥98% 20mg
抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定
得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存
建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。产品仅用于科研
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文献和实验david9931 请问各位大侠，有没有订做过磷酸化的丝氨酸或磷酸化的苏氨酸抗体，哪家公司做的比较好，小弟想订做目的蛋白特异位点的丝氨酸、苏氨酸的磷酸化的抗体，帮忙给指点下，多谢啦 euthor_hsu 这种抗体定做很难。毕竟要的是抗一个特异的氨基酸的磷酸化位点。 就我所知cisbio有anti-phosphothronine 和anti-phosphotyrosine的抗体，PAb和MAb都有，但是没有anti
Using Phospho‐Motif Antibodies to Determine Kinase Substrates
the phosphorylation site; therefore, substrate?directed, phosphorylation?state?sensitive, motif?specific (?phospho?motif?) antibodies represent powerful tools to identify novel kinase substrates and to investigate mechanisms of substrate phosphorylation
dongreyuan 有的抗体名称上面写着Ab-33，比如，β-catenin（Ab-33）antibody，请问，Ab-33是什么意思？ bettyzyj 这个抗体是非磷酸化的抗体non-phospho-antibody ，33 代表的是基因位点 dongreyuan 谢谢了 yhwangcams bettyzyj wrote
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