
牛血清白蛋白(BSA)检测试剂盒(检测限0.3ng/mL)
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- 海澳斯凯尔
- HCKE-BSA003
- 中国 苏州
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Bovine Serum Albumin Elisa Test Kit
- 保质期:
10个月
- 保存条件:
2-8ºC,避光保存
- 供应商:
苏州海澳斯凯尔生物科技有限公司
- 库存:
96T/盒
本试剂盒为定量酶联免疫分析(ELISA)类试剂盒,用于生物制品中残 留牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)的定量检测。对标国家药典,适用于生物制药企业质量控制,并广泛适用于企业生产研发与科研院所对痕量蛋白精确定量的需求。
【特色】
1. 自主研发,适测范围、灵敏度、抗干扰能力、数据重现性与试剂盒室温稳定性等性能均优于市场同类产品;
2. 双抗体夹心ELISA法,捕获和检测均使用单克隆抗体;
3.本试剂盒检测范围 0 ng/mL - 60 ng/mL,检测限度 0.3ng/mL,定量范围 5 ng/mL - 60 ng/mL。
4. 本试剂盒与人血清白蛋白(HSA)无交叉反应;
5. 本试剂盒 BSA 含量 ≤ 100 μg/mL时,不存在 Hook 效应。
【实验原理】
应用双抗体夹心免疫分析法,微孔板中预先包被的抗 BSA 单克隆抗体、样品中残留的 BSA、辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗 BSA 检测抗体形成“包被抗体 – BSA - HRP 标记检测抗体”的夹心复合物,加入TMB 底物与 HRP 发生酶促反应,反应产物与样品中BSA 含量成正比,通过酶标仪在特定波长下读取吸光值,对标准溶液进行线性回归分析,依据标准曲线得出待测样品 中 BSA 的含量。
【试剂与材料】
| 名称 | 规格 | 数量 |
| 抗 BSA 单抗包被微孔板 | 96 孔 | 1 块 |
| HRP 标记试剂 | 0.15 mL | 1瓶 |
| HRP 标记试剂稀释液 | 15mL | 1瓶 |
| 15 倍浓缩洗液 | 60mL | 1瓶 |
| 样品稀释液 | 15mL | 1瓶 |
| BSA 标准溶液 | 0.6mL | 1瓶/浓度 |
| TMB 底物液 | 6.5mL | 1瓶 |
| 终止液 | 6.5mL | 1瓶 |
| 封板膜 | - | 3张 |
| 自封袋 | 7号 | 2个 |
| 说明书 | - | 1份 |
BSA 标准溶液浓度分别为 0、5、10、20、30、40、50、60 ng/mL。
1. 确保实验过程中使用的移液器、枪头、量具洁净,避免实验室环境中 BSA 交叉污染,建议实验器材专用。
2. 包被微孔板和试剂如不能一次使用完, 须放入自封袋封口保存,并同时放入干燥剂保持袋内干燥。其他试剂旋紧瓶盖,2-8℃ 保存,建议一周内使用完。
3. 标准溶液和待测样品建议重复加至 2-3 个孔中。
4. 不适用于含NaN3样品,NaN3 会抑制HRP 的活性。如需使用,预先进行溶液置换。
【储存条件及效期】
2-8℃ 保存,所有试剂及材料请勿冻存。有效期10 个月。
【公司简介】
【联系方式】
联系人:叶女士 联系方式:17825532941
E-mail: yeling_chn@163com
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文献和实验结合。为防止蛋白质与胶体金的聚合与沉淀,常用牛血清白蛋白,卵白蛋白,聚乙二醇或明胶作稳定剂。用Sephacryb S—400 (丙烯葡聚糖S—400 )层析分离纯化胶体金蛋白标记物只适用于以BSA作稳定剂者。一、待标记蛋白质的准备(1)透析除盐:蛋白质溶液内应除去多余的电解质,不然过高的盐类物质会降低胶体金颗粒的Zeta电位,影响蛋白质的吸附,因此,标记之前必须彻底除盐。一般将蛋白质置入透析袋中然后直接放入双蒸水或极低浓度的盐水(0.005mol/L NaCl , pH7.0)透析。(2)去除蛋白质中的
•如只运行一块凝胶,则需要把胶门(很厚的玻璃板)插入到电极空着的一边。将SDS-PAGE电泳缓冲液倒入凝胶三明治夹与胶门之间,直到缓冲液表面距离玻璃板上缘1cm(图 11)。检查是否有渗漏。将1升的SDS-PAGE电泳缓冲液倒入槽内凝胶组件的周围。 样品制备和装载: •将试管插入至制冷恒温金属浴(4℃),以解冻冷冻牛血清白蛋白(BSA)(1 mg/ml)样品。 然后,加入25μl 4X蛋白染料及75 μl的已解冻牛血清白蛋白溶液。 •把样品加样到凝胶中前, 请在恒温金属浴中以
-BSA与氯霉素单克隆抗体-胶体金复合物发生反应的能力更强有关。但过高的半抗原结合比并不符合C、T线颜色对比这种判断,反而使灵敏度下降。 4、本试纸条氯霉素的最低检测水平(LDL)的判断标准是当检测线比控制线的颜色明显淡时,试样中氯霉素的含量为1mg/ml.当试样中的CAP浓度大于5ng/ml时,检测线完全消失;当CAP浓度小于0.5ng/ml时,检测线与控制线在肉眼下没有明显区别。本试纸条的LDL可达到1ng/ml.检测限如再降低,容易出现假阴(阳)性的结果。由于其使用主要是在生产场所现场大批量初筛
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