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- 文献和实验
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- 供应商:
一研
- 库存:
55
- 靶点:
说明书
- 级别:
说明书
- 目录编号:
说明书
- 克隆性:
单克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 保质期:
说明书
- 抗体英文名:
Histone H2A (Acetyl-Lys9)
- 抗体名:
乙酰化组蛋白H2A兔单克隆抗体
- 标记物:
Unconjugated
- 宿主:
说明书
- 适应物种:
说明书
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Histone H2A (Acetyl-Lys9)
- 亚型:
LgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
说明书
- 保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度:
1mg/ml
- 规格:
100ul
| 产品名称 | 乙酰化组蛋白H2A兔单克隆抗体 |
| 浓度 | 1mg/ml |
| 型号 | EY-01K5392 |
英文名称:Histone H2A (Acetyl-Lys9)
英文别名:Acetyl-Histone H2A (Lys9); H2AK9ac; H2a 615; H2A; H2A GL101; H2A histone family member A; H2A.1; H2A.2; H2A/a; H2A/m; H2A/O; H2A/q; H2AFA; H2AFE; H2AFL; H2AFM; H2AFO; H2AFQ; HIST1H2AE; HIST1H2AJ antibody HIST2H2AA; HIST2H2AA3; HIST2H2AB; HIST2H2AC; Histone 1 H2ae; Histone 2 H2aa3; Histone 2 H2ab; Histone 2 H2ac; Histone H2A type 1 B; Histone H2A type 1 C; Histone H2A type 1 E; Histone H2A type 1 J; MGC74460.
交叉反应: Human, Mouse
标记: Unconjugated
抗体来源: Rabbit
抗体类型: Monoclonal
克隆号: R5F7
免疫原: KLH conjugated synthetic peptide derived from human Histone H2A (Acetyl-Lys9)
蛋白细胞定位: 细胞核
纯化方法: affinity purified by Protein A
亚型: IgG
性状: Liquid
浓度: 1mg/ml
储存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件: Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
背景资料: Histones are basic nuclear proteins that are responsible for the nucleosome structure of the chromosomal fiber in eukaryotes. Two molecules of each of the four core histones (H2A, H2B, H3, and H4) form an octamer, around which approximately 146 bp of DNA is wrapped in repeating units, called nucleosomes. The linker histone, H1, interacts with linker DNA between nucleosomes and functions in the compaction of chromatin into higher order structures. This gene is intronless and encodes a member of the histone H2A family. Transcripts from this gene lack polyA tails but instead contain a palindromic termination element. This gene is found in the small histone gene cluster on chromosome 6p22-p21.3. [provided by RefSeq, Jul 2008].
抗体制备过程:
1.材料与试剂
a.提取的动物 Ig
b.弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
c.青霉素和链霉素
d.实验动物 兔
e.其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,杀死实验活体,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)
抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
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乙酰化组蛋白H2A兔单克隆抗体ras同源物基因家族成员a(RHOA)试剂盒Anti-RELA Antibody抗IgG
TU3A(TU3A)试剂盒Anti-RELB Antibody抗IgG
甘露糖苷酶α1A类成员1(MAN1A1)试剂盒 Anti-REN/Renin Antibody抗IgG
肝配A受体1 (EPHA1)试剂盒Anti-RETN Antibody抗IgG
心肌营养素1(CT-1)试剂盒 Anti-REPRIMO(RPRM) Antibody抗猴IgG
抗糖抗体(GP)试剂盒 Anti-RET Antibody抗IgM
中性粒碱性磷酸酶(NAP)试剂盒Anti-RFC1 Antibody抗IgM
激酶Cη(PKCη)检测试剂盒Human AGPS (Alkyldihydroxyacetonephosphate synthase, peroxisomal) ELISA KIT包装5g独活(标准品)
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激酶Cη(PKCη)检测试剂盒Human ALMS1 (Alstrom syndrome protein 1) ELISA KIT包装100g杜鹃素(标准品)
Ⅰ型前胶原氨基端原肽(PⅠNP)检测试剂盒Human ADRA1D (Alpha-1D adrenergic receptor) ELISA KIT包装25g杜仲(标准品)
芳香酶(ARO)检测试剂盒Human AMER1 (APC membrane recruitment protein 1) ELISA KIT包装5g杜仲叶(标准品)
组H2A(H2A)检测试剂盒Human AMBN (Ameloblastin) ELISA KIT包装1g短葶山麦冬皂苷C
组H2A(H2A)检测试剂盒Human APCDD1 (Protein APCDD1) ELISA KIT包装25g短葶山麦冬皂苷C(标准品)
组H2A(H2A)检测试剂盒Human ADRB1 (Beta-1 adrenergic receptor) ELISA KIT包装5g短叶松素(标准品)
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文献和实验的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
组蛋白修饰详情 乙酰化 乙酰化是最早发现的影响转录调控的组蛋白修饰之一,因此目前研究的最多。乙酰化使 从核小体伸出 的 N-末端组蛋白尾部的赖氨酸残基带负电荷,这些负电荷会排斥带负电荷的 DNA,导致染色质结构 松弛。开放的染色质构象允许转录因子结合并显著增加基因表达 (Roth et al., 2001)。 组蛋白乙酰化参与细胞周期调控、细胞增殖和凋亡,并在调节细胞分化、DNA 复制和修复、核输入和 神经元抑制等多种细胞过程中发挥重要作用。组蛋白乙酰化
由 DNA 包裹的红色球体表示(以灰色显示)。还描述了位于组蛋白 H2A(和 H2A.X)、H2B、H3 和 H4 上的 PTM 的位置。这些 PTM 通过改变染色质结构和招募组蛋白修饰因子影响基因表达。PTM 事件介导了转录激活和失活、染色体包装、DNA 损伤和修复过程等多种生物学功能。6、N-acetylation:几乎所有的真核细胞蛋白质都通过不可逆和可逆的机制发生 N-乙酰化,或乙酰基转移到氮上。N 端乙酰化需要 N 端蛋氨酸被蛋氨酸氨基肽酶 (MAP) 裂解,然后用 N-乙酰基转移酶 (NAT
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