- ￥1080 - 3200
- 上海一研
- EY-01K5267
- 国产
- 2026年01月08日
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- 文献和实验
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- 供应商：
一研
- 库存：
43
- 靶点：
说明书
- 级别：
说明书
- 目录编号：
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- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
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- 抗体英文名：
C7orf34
- 抗体名：
7号染色体开放阅读框34抗体
- 标记物：
Unconjugated
- 宿主：
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- 适应物种：
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- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human C7orf34
- 亚型：
LgG
- 形态：
液体
- 应用范围：
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- 保存条件：
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
100ul
| 产品名称：7号染色体开放阅读框34抗体 英文名称：C7orf34 英文别名:C7orf34; CG034_HUMAN; Chromosome 7 open reading frame 34; CTM 1; MSSP-binding protein CTM-1; Uncharacterized protein C7orf34. 交叉反应: Human 标记: Unconjugated 抗体来源: Rabbit 抗体类型: Polyclonal 免疫原: KLH conjugated synthetic peptide derived from human C7orf34 蛋白细胞定位: 细胞膜,细胞外基质 纯化方法: affinity purified by Protein A 亚型: IgG 性状: Liquid 浓度: 1mg/ml 储存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. 保存条件: Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. 背景资料: Chromosome 7 has been linked to Osteogenesis imperfecta, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. The deletion of a portion of the q arm of chromosome 7 is associated with Williams-Beuren syndrome, a condition characterized by mild mental retardation, an unusual comfort and friendliness with strangers and an elfin appearance. Deletions of portions of the q arm of chromosome 7 are also seen in a number of myeloid disorders including cases of acute myelogenous leukemia and myelodysplasia. The C7orf34 gene product has been provisionally designated C7orf34 pending further characterization. |
| 产品名称 | 浓度 | 型号 |
| 7号染色体开放阅读框34抗体 | 1mg/ml | EY-01K5267 |
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
PAQR7(Human progestin and adipoQ receptor family member VII ) ELISA Kit 人孕酮和adipoQ受体家族成员ⅦMulti-class antibodies规格： 48T
Anti-FAM3A 胰腺衍生抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh HOXc8 HOXc8抗体 规格 0.1ml
B7-2/sCD86(Mouse soluble Cluster of differentiation 86)ELISA Kit 小鼠可溶性CD86 96T
PFK2 6磷酸果糖激酶2抗体 0.2ml
CDCREL 周期调控相关1 0.2ml
Anti-FAM3A 胰腺衍生抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-ChRM2/FITC 荧光素标记毒蕈碱型乙酰受体M2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-IMP3/FITC 荧光素标记胰岛素样生长ⅡmRNA结合3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh CCZ1 CCZ1抗体 规格 0.2ml
IRF-1(Interferon regulatory factor-1) 干扰素调节抗原 0.5mg
phospho-IRS1(Tyr895) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh Sprouty 2 快速发育生长同源2抗体 规格 0.1ml
Anti-IMP3/FITC 荧光素标记胰岛素样生长ⅡmRNA结合3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
TSST-1(Mouse toxic shock syndrome toxin) ELISA Kit 小鼠毒性休克综合征毒素1Multi-class antibodies规格： 48T
Anti-Phospho-Cytokeratin 17 (Ser44) /FITC 荧光素标记磷酸化角17抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh DNAJB4/HSP40 homolog 热休克家族40抗体 规格 0.1ml
Streptavidin/FITC 荧光素标记链霉亲和素 0.3ml
LDOC1 亮酸拉链下调1抗体 0.1ml
β- 呋喃果糖苷酶检测试剂盒 96孔/盒 动物组织/水产/蜂蜜/奶
Anti-Phospho-Cytokeratin 17 (Ser44) /FITC 荧光素标记磷酸化角17抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
GABA(Mouse Gamma-aminobutyric acid) ELISA Kit 小鼠γ基丁酸 96T
NIMP NOGO相互作用线粒体1抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh Goat Anti-Chicken IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的羊抗鸡IgG 规格 0.1ml
HDL ISA Kit 大鼠高密度脂Multi-class antibodies规格： 48T
BrdU (A7) 溴脱氧尿苷单克隆抗体(增殖标志物) 0.1ml
Anti-Tanis/SELS(Selenoprotein S) 负调控抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
7号染色体开放阅读框34抗体鞘脂激活原(PSAP)酶联免疫试剂盒Anti-SOCS5 AntibodyPE-Cy3标记的羊抗IgG
白介素5(IL-5)酶联免疫试剂盒Anti-SOD1 AntibodyPE-CY5标记的羊抗IgG
E选择素(SELE)酶联免疫试剂盒 Anti-SOD2 AntibodyAPC标记的羊抗IgG
肽基精脱亚氨酶IV(PADI4)酶联免疫试剂盒Anti-SOD1 AntibodyAlexa Fluor 350标记的羊抗IgG
T生长-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)酶联免疫试剂盒 Anti-SOD2 Antibody(0454)Alexa Fluor 488标记的羊抗IgG
10kDa干扰素γ诱导(IP-10/CXCL10)酶联免疫试剂盒Anti-SOD3 AntibodyAlexa Fluor 555标记的羊抗IgG
脂肪酸去饱和酶2 (FADS2)酶联免疫试剂盒Anti-SOD3 AntibodyAlexa Fluor 647标记的羊抗IgG
骨成型2(BMP2)检测酶联免疫试剂盒Human MTRR (Methionine synthase reductase) ELISA KIT包装1g凤仙萜四苷F
骨成型2(BMP2)检测酶联免疫试剂盒Human PFKFB1 (6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 1) ELISA KIT包装25g凤仙萜四苷G
骨成型2(BMP2)检测酶联免疫试剂盒Human PGLS (6-phosphogluconolactonase) ELISA KIT包装5g凤仙萜四苷K
骨成型2(BMP2)检测酶联免疫试剂盒Human ZNHIT2 ELISA Kit包装1g凤仙萜四苷M
骨成型4(BMP4)检测酶联免疫试剂盒Human DHCR7 (7-dehydrocholesterol reductase) ELISA KIT包装25g佛手（标准品）
骨成型4(BMP4)检测酶联免疫试剂盒Human ZNHIT1 ELISA Kit包装5g佛手柑内酯(标准品)
骨成型4(BMP4)检测酶联免疫试剂盒Human ZNRF2(Zinc and ring finger 2) ELISA Kit包装100g佛手柑素;香柠檬素;佛手柑亭;香柠檬亭（标准品）
骨成型4(BMP4)检测酶联免疫试剂盒Human ZP ELISA Kit包装25g佛司可林(标准品)
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文献和实验相关实验
长度为1450bp即483个密码子，最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子)，还有极少数的开放阅读框长度超过1500个密码子。在酵母基因组中，也有编码短蛋白的基因，例如，编码由40个氨基酸组成的细胞质 膜蛋白 脂质的PMP1基因。此外，酵母基因组中还包含：约140个编码RNA的基因，排列在XII号染色体的长末端；40个编码SnRNA的基因，散布于16条染色体；属于43个家族的275个tRNA基因也广泛分布于基因组中。 表1 酵母染色体
，即整个基因组有72％的核苷酸顺序由开放阅读框组成。这说明酿酒酵母基因要比其它高等真核生物基因排列紧密。如在人类基因组中，大约平均每隔30kb或更多的碱基才能发现一个编码蛋白质的基因。酵母基因组的紧密性是因为基因间隔区较短与基因中内含子稀少。酵母基因组的开放阅读框平均长度为483个密码子，最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子)。此外，酿酒酵母基因组中还包含有大约140个编码rRNA的基因，排列在XII号染色体的长末端；40个编码snRNA（small nuclear
腺相关病毒载体介导的基因转移 腺相关病毒(adeno―associated virus，AAV)是一种单链DNA病毒，属微小病毒科依赖性病毒属。通常情况下，AAV感染细胞后可以原病毒的形式整合到宿主细胞染色体上，随细胞染色体一起复制；当有辅助病毒(如腺病毒、单纯疱疹病毒等)存在时，AAV基因组可被拯救出来，即产生有感染活性的AAV。20世纪80年代，AAV全基因组的克隆为AAV分子生物学研究以及AAV载体构建奠定了基础。迄今腺病毒相关病毒已发现9个血清型，根据其抗体交叉
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