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滤纸酶测试盒
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优利科(上海)生命科学有限公司
2-8℃
50管/24样/100管/48样
酶液提取 1. 组㓷˖按照质䟿˄g˅˖蒸馏水体〟(mL)为 1˖5~10 的比例˄建议〠取约 0.1g,࣐入 1mL 蒸馏水˅࣐入蒸馏水,冰浴匀⍶后于 4℃,12000rpm 离心 10min,取к清置于冰к待测DŽ 2. 㓶胞˖按照㓶胞数䟿˄104 个˅˖蒸馏水体〟˄mL˅为 500~1000˖1 的比例˄建议 500 万㓶胞࣐入 1mL 提取液˅,冰浴超声波破碎㓶胞˄࣏率 300w,超声 3 。,间隔 7 。, 总时间 3min˅˗然后 4℃,12000rpm 离心 10min,取к清置于冰к待测DŽ 3. ษ养液或ަ它液体˖直接检测DŽ 测定操作 1. 根据样本数䟿取两倍数䟿的滤纸条和 Ep 管,⇿支 Ep 管中放入一个卷状滤纸条˄注意要 放入ᓅ部˅,作为ᓅ物DŽ 2. 对照管˖取 200µL 灭活的酶液,࣐入 500µL 试剂一,充分混匀,再࣐入放有滤纸条的 Ep 管中,标注为对照管DŽ 3. 测定管˖取 200µL 酶液,࣐入 500µL 试剂一,充分混匀,再࣐入放有滤纸条的 Ep 管中, 标注为测定管DŽ 4. 对照管和测定管同时置于 50℃水浴锅中反ᓄ 30minDŽ 5. ࣐入 800µL 试剂Ҽ,沸水浴 5min,自来水冷却后取 200µL 于微䟿石英比色皿/96 孔板中 测定 540nm 处吸ݹ值,分别记为 A 对照管和 A 测定管,△A= A 测定管- A 对照管DŽ
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83 人阅读发布时间:2022-05-07 18:51
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