Matrigel(基底胶)无酚红
产品编号:CA006
产品介绍
英文名称 |
Matrigel Basement Membrane Matrix |
别名 |
基底膜/基质胶/基底胶 |
单位 |
瓶 |
纯度 |
8.1mg/ml |
储存条件 |
-20℃冻存,避免反复冻融2-8℃可短期保存72小时以内 |
规格 |
1ml |
Matrigel(无酚红)是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中分离出的基底膜基质,其主要成分由层粘连蛋白,Ⅳ型胶原,巢蛋白,硫酸肝素糖蛋白等组成,还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。Matrigel(无酚红)基底胶在室温条件下,聚合形成具有生物学活性的三维基质,模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能,有利于体外细胞的培养和分化,以及对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达的研究。
细胞可在0.5mm厚度的Matrigel(无酚红)基质层表面生长,也可在1mm厚度的Matrigel(无酚红)三维基质内生长。过度稀释的Matrigel(无酚红)会形成非胶质的蛋白层,可以用于细胞贴壁,但不能用于细胞的分化研究。
本产品由DMEM培养基配制,含有10ug/ml庆大霉素,具体浓度请参考产品标签。
薄胶成胶方法
1.冻融后,用预冷的移液枪头混匀Matrigel(无酚红)基质成匀浆状。
2.将需要使用的培养板置于冰上,加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel(无酚红)基质。
3.在37℃放置30分钟,即可使用。
厚胶成胶方法
1.冻融后,用预冷的移液枪头混匀Matrigel(无酚红)基质成匀浆状。
2.将需要使用的培养板置于冰浴,将培养的细胞与Matrigel(无酚红)基质混合,用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为200-300μL/cm2生长面积的Matrigel(无酚红)基质。
3.在37℃放置30分钟,可成胶。可以加入细胞培养的基质,也可使细胞直接生长在胶表面。
薄层包被方法
1.冻融后,用预冷的移液枪头混匀Matrigel(无酚红)基质成匀浆状。
2.根据使用需要,采用无血清培养基稀释Matrigel(无酚红)基质。根据实验需要确定最佳包被浓度。
3.将稀释的Matrigel(无酚红)基质包被于所需的培养器皿中,包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。
4.去除未结合的Matrigel(无酚红),用无血清培养基轻轻地冲洗。
注意事项
1.因Matrigel在10℃以上即可成胶,在操作过程中,保持Matrigel(无酚红)一直置于冰上,所有接触Matrigel(无酚红)的细胞培养器皿,移液吸头,分装管等都必须预冷后使用。
2.Matrigel(无酚红)基质会有色差变化(淡黄色到深红色),是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的,与5%CO2平衡后色差即会减少。冻融后,轻轻摇晃试剂瓶使Matrigel(无酚红)分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行,试剂瓶瓶盖可用70%乙醇擦拭,并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Matrigel(无酚红)呈匀浆状。
3.溶解时可将Matrigel(无酚红)基质置于4℃冰箱内冰上过夜溶解。成胶后的Matrigel(无酚红)可以在4℃24-48小时后重新呈液态。
操作说明:(仅供参考)
为了保证Matrigel(无酚红)基质的成胶性能与稳定性,稀释浓度不应低于3mg/ml,可用预冷的无血清培养基稀释,Matrigel(无酚红)成胶后立即使用。
网址:www.51cells.cn