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- 2025年07月10日
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SiliaFlash? G60 （Particle size: 60-200um,Pore size 60?) 硅胶
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北京诺博莱德科技有限公司
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文献和实验色谱仪的色谱分析包括色谱定性分析和定量分析。 一、色谱定性分析： 色谱定性分析是确定各色谱峰所代表的化合物。在相同条件下保留值作为一种定性指标，但保留值并非专属的。 1、利用纯物质对照定性。 2、相对保留值法。 3、加入已知物增加峰高法。 4、双柱保留定性法。 二、色谱定量分析： 1、色谱定量原理： 当操作条件一致时，被测组分的质量（或浓度）与检测器给出的响应信号成正比。 mi = fi×Ai 式中：mi 为组分质量，Ai
分析色谱是制备色谱的基础。当我们在分析色谱上 取得了良好的分离效果时，可以将其放大，应用到制备色谱上，由此，我们需要考虑调整上样量，流速，梯度： 1.上样量的调整：他与分析色谱柱和制备色谱柱的柱长和柱内径有关： 具体关系时;制备柱上样量/分析柱上样量=制备猪场/分析柱长*制备柱内径的平方/分析柱内径的平方 2.流速的调整： 制备柱流速/分析柱流速=制备柱体积/分析柱体积=制备柱长/分析柱长*制备柱内径的平方/分析柱内径的平方 3.梯度的调整： 制备柱梯度/分析
使用新型ACQUITY UPC2 Torus色谱柱分析药物降解产物
Kenneth Berthelette、Thomas Swann、Kenneth J. Fountain、Cheryl Boissel和Jacob Fairchild 背景 在药物化合物生产过程中，充分了解任何可能存在的降解产物极其重要，口服制剂尤为如此。由于这类样品的性质特殊，因此它们的分析极具挑战性。降解样品的分析结果中通常含有大量的峰，因此要对活性药物成分（API）和降解产物进行分离则十分困难。此外，参数不同，API还可能生成非预期的降解产物。通常情况下，可使用液相色谱进行分离
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