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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液体/粉末
- 保存条件:
-20度
- 级别:
试剂级
- 库存:
100
- 供应商:
上海信帆生物科技有限公司
- 浓度:
详见说明书
- 抗体名:
牛血清白蛋白 ---- 磺胺
- 规格:
1mg
抗体的主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合,从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物,中和它们所释放的毒素或清除某些自身抗原,使机体保持正常平衡,但有时也会对机体造成病理性损害,如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生,对人体可造成危害。
抗体是具有4条多肽链的对称结构,其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链);2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种,重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中,不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈,这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面,最多由17个氨基酸残基构成,少则只有2 ~ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的,位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC),糖结合在FC 上。
生物活性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
monoclonal antibody,McAb)克隆选择学说:淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体,一种细胞带一种受体,进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞,使之活化,增殖产生大量带有同样受体的细胞群,分泌同样的抗体。当抗原进入体内,在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种抗体,如果要把这些抗体一一分开,用现有的生物化学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒(Kohler)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠免疫细胞与肿瘤细胞融合,培养出既能迅速生长无限繁殖又可分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。
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文献和实验磺胺药物是重要的广适性的抗生(抗菌)药物。它们都含有对氨基苯磺酰胺基团,故称为磺胺类药物。它不仅能局部外用,而且可内服,预防和治疗局部和全身细菌感染,如肺炎、脑膜炎、败血症等。目前常用的磺胺药有磺胺嘧啶( SD ) 和磺胺甲基异噁唑( SMZ ) 。若分子中酰胺基的一个氢被甲氧吡嗪 基团取代便成为长效磺胺。若被 5 , 6- 二甲氧基嘧啶 取代,其药效可增长至 150h (半衰期)。人们还发现了若把广谱增效剂——甲氧苄氨嘧啶( TMP )与磺胺
又称对氨基苯磺酰胺。一般凡属于该物质的酰胺取代物的均称作磺胺药物,或磺胺制剂。对肺炎、化脓性疾病、淋病等以至链球菌、葡萄球菌等细菌性感染的疾病均有效。 G. Domagk( 1935)发现,一种偶氮色素百浪多息(偶氮磺胺)对于感染了葡萄球菌的鼷鼠有显著的效果,这是发现磺胺药物的开始。以后,法国的 J. Trefonl发现偶氮磺胺之所以有效是由于它在体内被还原生成对氨基苯磺酰胺所致。 F. LiP- mann( 1945)发现,对氨基苯磺酰胺乙酰移换酶促使磺胺乙酰化生成乙酰磺胺时必需要含有
佚名 磺胺类药是三十年代发现的能有效防治全身性细菌性感染的第一类化疗药物。在临床上现已大部被抗生素及喹诺酮类药取代,但由于磺胺药有对某些感染性疾病(如流脑、鼠疫)、具有疗效良好,使用方便、性质稳定、价格低廉等优点,故在抗感染的药物中仍占一定地位。磺胺类药与磺胺增效剂甲氧苄啶合用,使疗效明显增强,抗菌范围增大。 【结构和分类
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