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- yigobioth
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- 中国
- 2025年11月17日
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3年
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现货
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亦高生物
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独立包装，50个/箱
24孔细胞培养板，TC处理 在高浓度时对一些细胞可能有毒。HEPES缓冲液可与低水平的碳酸钠（0.34g/L）共用
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文献和实验细胞培养培养板的操作步骤如下：
1 加样品：将标本稀释液100ul(或2滴)加到包被板内(预留阴阳性及空白对照2-5孔)，将待检血清用PBS或生理盐水按1：20稀释后取10ul加入反应孔内。
2 加对照：加入阴性对照1-3孔，阳性对照1孔，各100ul对照血清。空白对照1孔空置。
3 温育：将反应板震荡使样品混匀后，置37℃温箱或水浴反应20分钟。
4 洗板：用蒸馏水将浓缩洗涤液15ml稀释至300ml。(1)手洗：将反应板孔内容物倾出，将洗涤液注满反应孔，放置30秒钟后用力甩去，如此重复5次后拍干。(2)机洗：5次，每孔注入洗涤液200ul或注满，停留30秒钟后吸尽拍干。
5 加酶标工作液：每孔加入100ul(或2滴)酶标工作液，置37℃温箱反应20分钟后，洗板5次，洗板操作同步骤4。
6 显色和终止反应：将底物A、B液各50ul(或1滴)加到反应孔内，37℃避光显色10分钟。每孔加入终止液50ul(或1滴)混匀终止反应。
七叶禾0916 想要将细胞培养板重复利用，要怎样处理呢，有人说用酸泡过夜，再用自来水和蒸馏水冲，再用酒精浸泡过夜，再紫外灭菌2h，不知应该用什么酸泡，这样处理效果怎样？求高手指教！！！ wendywan 可以用酸泡一夜，然后单蒸水冲掉酸，后双蒸水冲至少三遍以上，这是最少的。 然后紫外灭菌，时间可以长一些，放在超净台里照着就好了。 酸一般可以用浓硫酸加重铬酸钾，比例在网上查一下
e6 6 cm 培养皿 21 5.0 5.2%26times;10e6 10 cm 培养皿 55 10.0 13.7%26times;10e6 25cm2 培养瓶 25 5.0 5%26times;10e6 75cm2 培养瓶 75 15～30 2%26times;10e7 以下是搜集的常见细胞培养板图片：96孔细胞培养板、TC处理标准透明24孔平底细胞培养板、平行测试细胞培养板、贴壁细胞培养板等。
几乎相同。 使用 CM20 培养监测系统进行评估的优点 使用 CM20 系统进行评估的优点之一就是较短的采样间隔使用户能够确定时间变化的细节。 例如，使用 SH-SY5Y 细胞的测试表明，几乎所有细胞在 6-OHDA 药物处理后约 12 小时死亡。 同时，端点分析不提供此类信息。 CM20 系统的另一个优点是只用在一块细胞培养板上获得时间进程数据。 传统方法要求为每个测量时间点准备一块细胞培养板，这会根据时间点的数量增加工作量，并减少可分析的细胞培养板数量。 此外，使用传统分析方法时，测量
