- ￥1905
- QIAGEN
- 79216
- 德国
- 2025年10月19日
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- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Buffer RLT
- 保质期：
2年
- 供应商：
科邦兴业（北京）科技有限公司
- 保存条件：
常温
- 规格：
kit
79216 Buffer RLT (220 ml) 用于RNA纯化前裂解细胞和组织
220 ml RNeasy Lysis Buffer
Product Details
Buffer RLT裂解液用于在RNA纯化前裂解细胞和组织，适用于RNeasy Plus或Allprep DNA/RNA实验。
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- 内容
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文献和实验微量RNA的抽提RNeasy MinElute Spin Column（QIAGEN）
抽提微量RNA的柱子最大可以吸附45ug 的RNA。 ·为了更好地裂解，细胞数不能大于5×105，细胞过多会减低产率和纯度。 准备工作： 1.在 24 ml 96－100％乙醇 中加入 6 ml 去RNA酶的水。 2.在每 1 ml Buffer RLT 中加入10 ml β-ME (加入β-ME的Buffer RLT可在室温下放置1月)。
for the first time add 10 µL of ßME per mL of Buffer RLT, and add 4 vol of EtOH to buffer RPE. 2) For tissues: Mince tissue with a scalpel and then dounce 50 - 250 µg of tissue in 2 mL of Buffer RLT. Tranfer to a sterile 15 mL conical tube. Wash the dounce
DNase I Treatment Of Total RNA
reaction by adding 25 mM EDTA, pH 8.0; add 1 ul per 10 ul of reaction volume.Perform cleanup with an RNeasy column. Be sure to add 2-ME to RLT and ethanol to RPE buffers. Steps have been modified （see **） according to Qiagen and Invitrogen.Bring RNA to 100
