Nidogen2抗体

产品名称：Nidogen2抗体
产品分类：抗体 / 一抗
英文名称：Nidogen2
中文名称 骨巢蛋白抗体
英文别名 NID 2; NID2; Nidogen2; Nidogen 2; Nidogen-2; Osteonidogen; NID2_HUMAN.
交叉反应：Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse
标记： Unconjugated
抗体来源： Rabbit
抗体类型： Polyclonal
免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Nidogen2
蛋白细胞定位： 细胞膜,细胞外基质,分泌型蛋白
纯化方法： affinity purified by Protein A
亚型 IgG
性状： Liquid
浓度： 1mg/ml
储存液： 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件： Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
研究领域： 细胞生物 神经生物学 信号转导 细胞周期蛋白 细胞粘附分子 细胞分化
背景资料： Nidogen 2 is an adhesion glycoprotein which is widely distributed in basement membranes. Binds to collagens I and IV, to perlecan and to laminin 1. Does not bind fibulins. It probably has a role in cell extracellular matrix interactions.

产品属性：

产品名称	英文名称	型号
Nidogen2抗体	Nidogen2	GOY-01K1151

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
下列是公司正在促销出售的产品：
EB增菌液250g用于单增李氏菌选择性增菌培养(SN标准)
DNA酶甲基绿琼脂基础 Dnase Agar Base with Methyl Green 用于弯曲杆菌的DNA酶水解试验(GB标准)
BL培养基 Bile Lactose Broth 250克 大肠杆菌和绿脓杆菌的增菌培养
22soVitaleX添加剂0支/盒每支用于Thayer-Martin选择性琼脂基础用于制备Thayer-Martin选择性琼脂或MTMⅡ琼脂incubationmedia22soVitaleX添加剂0支/盒每支用于Thay
小鼠W-3a蛋白(W3A)ELISA试剂盒 ，英文名： W3A ELISA Kit
大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA检测试剂盒Ratplateletactivatingfactor,PAFELISAKIT 96T/48T
人H-钙粘着蛋白/H-钙粘连蛋白(H-Cad/CDH13)免疫试剂盒 Human E-Cadherin ELISA Kit
英文名称MouseFGF6ELISAKit小鼠碱性成纤维细胞生长因子-6FGF6规格：96T/48T
冰冻切片半胱氨酸蛋白酶-5(CASPASE-5)活性原位
HB0235-7
卵0脂吐温80营养琼脂 1000(g) incubation media 卵0脂吐温80营养琼脂 1000(g)
大肠菌群大肠杆菌显色培养基(ECC) 1000ml 用于大肠菌群和大肠杆菌的快速检测和计数
改良rv培养基250incubationmedia改良rv培养基250
ReinforcedClostridiumAgar
Nidogen2抗体脑心浸出液肉汤(BHI)GB标准250g用于的化培养
PseudomonasCFCSelectiveAgaradditives
卫矛醇半固体琼脂 Dulcitol Semisolid Agar 10 生化培养基，用于细菌卫予醇发酵试验(SN标准)
incubationmedia
BufferedPeptoneWater
抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定
得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存
建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。产品仅用于科研