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肌养素结合蛋白1/精神分裂症易感基因抗体

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  • ¥1080 - 3200
  • 上海一研
  • EY-01K3713
  • 国产
  • 2025年07月14日
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    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

      Rabbit

    • 保质期

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    • 抗体英文名

      DBNDD1

    • 抗体名

      肌养素结合蛋白1/精神分裂症易感基因抗体

    • 标记物

      Unconjugated

    • 宿主

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    • 适应物种

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    • 免疫原

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human DBNDD1

    • 亚型

      LgG

    • 形态

      液体

    • 应用范围

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    • 保存条件

      Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

    • 浓度

      1mg/ml

    • 规格

      100ul

    产品介绍:
    产品名称:肌养素结合蛋白1/精神分裂症易感基因抗体
    英文名称:DBNDD1
    英文别名:DBND1_HUMAN;

    Dbndd1;
    Dysbindin (dystrobrevin binding protein 1) domain containing 1;
    Dysbindin domain-containing protein 1;
    FLJ12582;
    MGC3101.
    交叉反应: Human, Mouse, Rat
    标记: Unconjugated
    抗体来源: Rabbit
    抗体类型: Polyclonal
    免疫原: KLH conjugated synthetic peptide derived from human DBNDD1
    蛋白细胞定位: 细胞浆
    纯化方法: affinity purified by Protein A
    亚型: IgG
    性状: Liquid
    浓度: 1mg/ml
    储存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
    保存条件: Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    背景资料: DBNDD1 is a 158 amino acid member of the dysbindin protein family. DBNDD1 is expressed as three isoforms that are produced by alternative splicing and are encoded by a gene mapping to human chromosome 16. Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SGLT-6 as a potential autoimmune modifier.
    产品属性:
    产品名称 浓度 型号
    肌养素结合蛋白1/精神分裂症易感基因抗体 1mg/ml EY-01K3713

    产品细节图片1
    产品细节图片2

    产品细节图片3

    产品细节图片4

    免疫荧光技术的实验步骤:
    一、准备好试剂与仪器:
    磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
    二、实验步骤
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
    2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
    4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
    5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
    抗体的生活习性:
    (1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
    (2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
    (3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
    (4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
    (5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
    (6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
    实验原理 :
    1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
    2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
    3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
    4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
    5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
    6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
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