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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
一研
- 库存:
22
- 靶点:
说明书
- 级别:
说明书
- 目录编号:
说明书
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 保质期:
说明书
- 抗体英文名:
CLN5
- 抗体名:
神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN5抗体
- 标记物:
Unconjugated
- 宿主:
说明书
- 适应物种:
说明书
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CLN5
- 亚型:
LgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
说明书
- 保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度:
1mg/ml
- 规格:
100ul
产品属性:
| 产品名称 | 神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN5抗体 |
| 浓度 | 1mg/ml |
| 型号 | EY-01K3227 |
英文名称:CLN5
英文别名:Ceroid lipofuscinosis neuronal 5; Ceroid-lipofuscinosis neuronal protein 5; CLN5; CLN5_HUMAN; NCL; Protein CLN5.
交叉反应: Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
标记: Unconjugated
抗体来源: Rabbit
抗体类型: Polyclonal
免疫原: KLH conjugated synthetic peptide derived from human CLN5
蛋白细胞定位: 细胞浆
纯化方法: affinity purified by Protein A
亚型: IgG
性状: Liquid
浓度: 1mg/ml
储存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件: Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
背景资料: Neuronal ceroid-lipofuscinose (NCL), also designated Batten disease, comprises a group of recessively inherited, progressive neurodegenerative diseases found in children. NCL is characterized by atrophy of the brain and an accumulation of lysosome derived fluorescent bodies found in many cells, especially neurons. Symptoms of NCL include a failure of psychomotor development, seizures, impaired vision and premature death. The eight genes/proteins associated with NCL are designated CLN1-CLN8. Mutations in six of these genes results in a distinct type of NCL-disease; the six genes/proteins are CLN1 (encoding PPT1, a protein thiolesterase), CLN2 (encodeing the serine protease TPP1), CLN3, CLN5, CLN6 and CLN8. A single base duplication mutation in dog and cow CLN5 has been shown to cause NCL.
抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
抗体制备过程:
1.材料与试剂
a.提取的动物 Ig
b.弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
c.青霉素和链霉素
d.实验动物 兔
e.其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,杀死实验活体,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)
Anti-TFF3 /FITC 荧光素标记三叶肽3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Nestin 巢(神经上皮干)(抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
Smad 7抗体 Anti-Smad7 0.1ml
SMURF2 SmadE3泛素连接酶2抗体 0.1ml
phospho-ERK5 (Ser496) 磷酸化外信号调节激酶5抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-MARCKS (Ser162) 磷酸化丙激酶C底物Marcks抗体 规格 0.1ml
Nestin 巢(神经上皮干)(抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
Anti-Phospho-cdc25A ( Ser178) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化分裂周期25抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-IL-10R/CD210/FITC 荧光素标记白介素-10受体抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh CD20 CD20抗体 规格 0.1ml
MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)(CT) 层粘连受体1抗原(C端) 0.5mg
IGFBP3 胰岛素样生长结合3抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh STAT5b 信号转导和转录激活5b抗体 规格 0.2ml
Anti-IL-10R/CD210/FITC 荧光素标记白介素-10受体抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-Phospho-HSP27 (Ser15) /FITC 荧光素标记磷酸化热休克27抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-DR5/APO-2L/TRAILR2/CD262/FITC 荧光素标记调亡素/死亡受体5抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh CXC-R2 CXCR2/CD182 规格 0.1ml
rh-TNF-Alpha(rh-Tumor Necrosis Factor alpha) 重组人坏死 100ug
KLF4 肠道内富含的Kruppel样/上皮锌指4抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh WASF3 Verprolin同源结构域包含3抗体 规格 0.2ml
Anti-DR5/APO-2L/TRAILR2/CD262/FITC 荧光素标记调亡素/死亡受体5抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
DHEA(Mouse Dehydroepiandrosterone) ELISA Kit 小鼠脱氢表雄酮 96T
phospho-NPTX1(Tyr344) 磷酸化神经正五聚体1抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh Goat Anti-rat IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的羊抗大鼠IgG 规格 0.1ml
Human small breast epithelial mucin,SBEM ELISA Kit 人小表皮粘Multi-class antibodies规格: 48T
Beta-synuclein 核突触β抗体 0.2ml
Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr542) 磷酸化磷酸酶2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN5抗体IL17F/Cy3Cy3标记的白介素-17F抗体
TMEM179/Cy3Cy3标记的跨膜179抗体
ADAM9/Cy3Cy3标记的去整合素样金属酶9抗体
Gemin 2/Cy3Cy3标记的脊髓性肌症SMA抗体
DDX3Y/Cy3Cy3标记的子发育相关DDX3Y抗体
VWF/Cy3Cy3标记的管假性友/管性友抗体
phospho-RUNX2 (Ser451)/Cy3Cy3标记的磷酸化成骨特异性转录抗体
eIF5A2/Cy3Cy3标记的eIF5A2抗体
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文献和实验治疗蛇咬伤,用鼠源性单克隆抗体治疗恶性肿瘤或 自身免疫 病,用抗淋巴细胞或抗胸腺细胞血清治疗移植排斥反应时也可出现血清病。在停止注入上述血清后,症状一般不经治疗可自行消退。 由于一次注射大量异种蛋白抗原引起的血清病称急性血清病,其特征是有大量免疫复合物沉积,因反复注射异种蛋白抗原所致者称慢者称慢性血清病,复合物形成较少,并常沉积在肾、动脉和肺中。 血清病的发病机制是由于注射的抗原量过大、致使在机体中产生相应抗体时血循环中仍存在有较多所注射的抗原,一旦抗原
性单克隆抗体治疗恶性肿瘤或 自身免疫 病,用抗淋巴细胞或抗胸腺细胞血清治疗移植排斥反应时也可出现血清病。在停止注入上述血清后,症状一般不经治疗可自行消退。 由于一次注射大量异种蛋白抗原引起的血清病称急性血清病,其特征是有大量免疫复合物沉积,因反复注射异种蛋白抗原所致者称慢者称慢性血清病,复合物形成较少,并常沉积在肾、动脉和肺中。 血清病的发病机制是由于注射的抗原量过大、致使在机体中产生相应抗体时血循环中仍存在有较多所注射的抗原,一旦抗原、抗体相遇就形成
治疗蛇咬伤,用鼠源性单克隆抗体治疗恶性肿瘤或 自身免疫 病,用抗淋巴细胞或抗胸腺细胞血清治疗移植排斥反应时也可出现血清病。在停止注入上述血清后,症状一般不经治疗可自行消退。 由于一次注射大量异种蛋白抗原引起的血清病称急性血清病,其特征是有大量免疫复合物沉积,因反复注射异种蛋白抗原所致者称慢者称慢性血清病,复合物形成较少,并常沉积在肾、动脉和肺中。 血清病的发病机制是由于注射的抗原量过大、致使在机体中产生相应抗体时血循环中仍存在有较多所注射的抗原,一旦抗原
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