- ￥1080 - 3200
- 上海一研
- EY-01K3028
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
一研
- 库存：
22
- 靶点：
说明书
- 级别：
说明书
- 目录编号：
说明书
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
说明书
- 抗体英文名：
OR52R1
- 抗体名：
嗅觉受体52R1抗体
- 标记物：
Unconjugated
- 宿主：
说明书
- 适应物种：
说明书
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human OR52R1
- 亚型：
LgG
- 形态：
液体
- 应用范围：
说明书
- 保存条件：
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
100ul
产品属性：
| 产品名称 | 嗅觉受体52R1抗体 |
| 浓度 | 1mg/ml |
| 型号 | EY-01K3028 |
英文名称：OR52R1
英文别名:O52R1_HUMAN;
Olfactory receptor 52R1;
Olfactory receptor OR11-22;
OR52R1.
交叉反应: Human
标记: Unconjugated
抗体来源: Rabbit
抗体类型: Polyclonal
免疫原: KLH conjugated synthetic peptide derived from human OR52R1
蛋白细胞定位: 细胞膜
纯化方法: affinity purified by Protein A
亚型: IgG
性状: Liquid
浓度: 1mg/ml
储存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件: Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
背景资料: Olfactory receptors interact with odorant molecules in the nose, to initiate a neuronal response that triggers the perception of a smell. The olfactory receptor proteins are members of a large family of G-protein-coupled receptors (GPCR) arising from single coding-exon genes. Olfactory receptors share a 7-transmembrane domain structure with many neurotransmitter and hormone receptors and are responsible for the recognition and G protein-mediated transduction of odorant signals. The olfactory receptor gene family is the largest in the genome. The nomenclature assigned to the olfactory receptor genes and proteins for this organism is independent of other organisms. [provided by RefSeq, Jul 2008]
抗体分子标记技术：
（一）原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
（二）准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体；0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5；无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5）；胺T反应终止缓冲液；
2.仪器
凝胶过滤柱；￥-记数器；玻璃纤维滤。
（三）操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行；
2.如果氧化反应损伤蛋白质，可将抗体与异硫酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m，并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年；
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天）；
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
抗体制备过程：
1.材料与试剂
a．提取的动物 Ig
b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
c．青霉素和链霉素
d．实验动物 兔
e．其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）
Anti-ROCK1 /FITC 荧光素标记Rho相关激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
AACT protein(Alpha chymotrypsin protein) 胰Multi-class antibodies规格： 5mg
巨噬克隆刺激抗体 Anti-M-CSF 0.1ml
Sclerostin 骨形态发生抑制SOST抗体 0.2ml
FAM3C 上皮分泌型FAM3C抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-PIK3C3(Ser282) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体 规格 0.1ml
AACT protein(Alpha chymotrypsin protein) 胰Multi-class antibodies规格： 5mg
Anti-SRG11/Spata17/FITC 荧光素标记凋亡基因抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
FLIP S/L peptide 凋亡调节基因之一(多肽抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
磷酸二酯酶4D抗体 anti-PDE4D 0.2ml
Syntaxin 13 神经突触素13抗体 0.2ml
EPB41L5 红膜条带EPB41L5抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-NEK9(Thr210) 磷酸化/激酶NEK9抗体 规格 0.1ml
FLIP S/L peptide 凋亡调节基因之一(多肽抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
IGF- II 人胰岛素样生长-ⅡMulti-class antibodies规格： 48T
Anti-CSP 环子孢子(约氏)抗体Multi-class antibodies规格： 1ml
Rhesus antibody Rh NIS 钠碘转运体抗体 规格 0.2ml
Human Opacity-associated proteins,OPAs ELISA Kit 人不透光相关 96T
TMEM16C 跨膜16C抗体 0.2ml
Centaurin beta 2 CENTB2抗体 0.1ml
Anti-CSP 环子孢子(约氏)抗体Multi-class antibodies规格： 1ml
Rabbit anti-Dog IgG whole serum 兔抗狗IgG抗清 1ml
FZR1 分裂周期样20抗体 0.2ml
白介素6抗体 Anti-IL-6 mouse、rat 0.1ml
Anti-Melamine/HRP 辣根过氧化物酶标记三聚胺单克隆抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Progesterone Receptor(Ser190) 磷酸化孕激素受体抗体 规格 0.1ml
Anti-Mouse IgA Whole serum 兔抗小鼠IgA抗清Multi-class antibodies规格： 1ml
嗅觉受体52R1抗体PADI4/Cy5Cy5标记的关节相关基因抗体
DEC2/Cy5Cy5标记的转录调节DEC2抗体
CROT/Cy5Cy5标记的过氧化物酶体肉碱酰基转移酶抗体
phospho-IGF1R (Tyr980)/Cy5Cy5标记的磷酸化胰岛素样生长1受体抗体
LYPD5/Cy5Cy5标记的LYPD5抗体
OR5M1/Cy5Cy5标记的嗅觉受体5M1抗体
ROR beta/Cy5Cy5标记的维甲酸相关孤儿受体β抗体
SOX9/Cy5Cy5标记的转录SOX9抗体
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文献和实验增加（见参考文献[1]）。 6.如何认识间接免疫荧光法ANA阴性，而印迹法靶抗原（SSA、Jo-1、M2、和dsDNA等）结果阳性的实验结果？ 客观上不同的检测方法学之间存在敏感度和特异性的差异。因此针对上述问题应根据靶抗原的实际结果，进行具体情况具体分析。 1）由于SSA和Jo-1抗原在真核细胞中的表达量不高，而且细胞固定剂对于抗原结构也可能产生影响，因此基于培养细胞作为基质的间接免疫荧光法绝非抗SSA和Jo-1抗体的最佳检测方法。 2）抗线粒体M2抗体对PBC疾病的诊断具有
固定剂对于抗原结构也可能产生影响，因此基于培养细胞作为基质的间接免疫荧光法绝非抗SSA和Jo-1抗体的最佳检测方法（见参考文献[2]）。 2）抗线粒体M2抗体对PBC疾病的诊断具有良好的敏感性和特异性。有研究表明临床明确诊断的PBC患者样本，即使应用大鼠肾检测抗线粒体M2抗体也可能出现荧光法阴性而重组抗原方法阳性的结果（见参考文献[3]）。 3）对于dsDNA抗体临床检测，由于不同实验体系中所应用的抗原来源不同、抗原呈现形式不同以及反应条件不同等因素的影响，因此不同实验方法学之间的结果并不
天然蛋白的特性可以说是迥然有异，每种蛋白都是不一样的烟火，共同特点就是丰度很低，自带丰富的背景杂质，并且没有特异性的纯化方法可寻。 然万物皆有共性，我们只需找到他们的共同点就可以求同存异，一切难题也就可以迎刃而解。凡是蛋白质都是氨基酸组成的，氨基酸既是两性电离物质又有多种多样的 R 取代基，那么丰富的氨基酸组成就让不同蛋白质或多或少拥有带电性与疏水性。 以上给我们的纯化提供了基础方案：以离子交换层析和疏水层析为核心步骤来开展。由于天然蛋白的复杂性，通常一步简单纯化很难达到
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