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葡萄糖6磷酸酶α/G6Pase-α抗体

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  • 上海一研
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  • 2025年07月10日
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    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

      Rabbit

    • 保质期

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    • 抗体英文名

      G6PC

    • 抗体名

      葡萄糖6磷酸酶α/G6Pase-α抗体

    • 标记物

      Unconjugated

    • 宿主

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    • 适应物种

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    • 免疫原

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human Glucose 6 phosphatase alpha

    • 亚型

      LgG

    • 形态

      液体

    • 应用范围

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    • 保存条件

      Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

    • 浓度

      1mg/ml

    • 规格

      100ul

     
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    产品属性:
    产品名称 葡萄糖6磷酸酶α/G6Pase-α抗体
    浓度 1mg/ml
    型号 EY-01K1728
    产品名称:葡萄糖6磷酸酶α/G6Pase-α抗体
    英文名称:G6PC
    英文别名:glucose-6-phosphatase, catalytic subunit; GSD1; AW107337; G-6-Pase; G6Pase; G6Pase-alpha; Glucose 6 phosphatase alpha; G6PC_HUMAN; G6PT; Glucose-6-phosphatase alpha; Glucose-6-phosphatase; GSD1a; MGC163350; MGC93613; RP23-281C18.19.

    交叉反应: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep
    标记: Unconjugated
    抗体来源: Rabbit
    抗体类型: Polyclonal
    免疫原: KLH conjugated synthetic peptide derived from human Glucose 6 phosphatase alpha
    蛋白细胞定位: 细胞浆,细胞膜
    纯化方法: affinity purified by Protein A
    亚型: IgG
    性状: Liquid
    浓度: 1mg/ml
    储存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
    保存条件: Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    背景资料: Glucose-6-phosphatase (G6Pase) is a multi-subunit integral membrane protein of the endoplasmic reticulum that is composed of a catalytic subunit and transporters for G6P, inorganic phosphate, and glucose. This gene (G6PC) is one of the three glucose-6-phosphatase catalytic-subunit-encoding genes in human: G6PC, G6PC2 and G6PC3. Glucose-6-phosphatase catalyzes the hydrolysis of D-glucose 6-phosphate to D-glucose and orthophosphate and is a key enzyme in glucose homeostasis, functioning in gluconeogenesis and glycogenolysis. Mutations in this gene cause glycogen storage disease type I (GSD1). This disease, also known as von Gierke disease, is a metabolic disorder characterized by severe hypoglycemia associated with the accumulation of glycogen and fat in the liver and kidneys.[provided by RefSeq, Feb 2011]
    抗体分子标记技术:
    (一)原理
    当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
    (二)准备
    1.试剂
    经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
    2.仪器
    凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
    (三)操作要点
    1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
    2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
    3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
    4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
    5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
    6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
    抗体制备过程:
    1.材料与试剂
      a.提取的动物 Ig
      b.弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
      c.青霉素和链霉素
      d.实验动物 兔
      e.其它材料及试剂
    2、选择实验活体。
    3、进行动物免疫实验。
    4、试取血样进行测试,查看免疫效果。
    5、如果免疫成功,杀死实验活体,采集全部血清。
    6、纯化出抗体。
    7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)
    Anti-IGF-II/FITC 荧光素标记胰岛素样生长-II抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

    Anti-Plexin A2/FITC 荧光素标记神经丛A2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
    Rhesus antibody Rh ARMCX1 ARM重复X连锁ARMCX1抗体 规格 0.2ml
    Donkey Anti-human IgG/RBITC 罗丹明标记的驴抗人IgG 0.1ml
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    Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Monkey IgG 兔抗猴IgG 规格 1mg
    Anti-Plexin A2/FITC 荧光素标记神经丛A2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
    C3 ELISA Kit 大鼠补体3Multi-class antibodies规格: 48T
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    Anti-IAA (Indole-3-Acetic Acid) 吲哚乙酸抗体/植物生长素抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
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    ROM1  视网膜感光外节膜1抗体 0.2ml
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    Anti-Phospho-MYPT1 (Ser668) /FITC 荧光素标记磷酸化肌球磷酸酶抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
    Rhesus antibody Rh RAB38 G结合RAB38抗体 规格 0.2ml
    Anti-TRF1/FITC 荧光素标记端粒结合1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
    葡萄糖6磷酸酶α/G6Pase-α抗体白介素22(IL22)检测酶联免疫试剂盒Anti-CD74 Antibody包装5g

    过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)检测酶联免疫试剂盒Anti-CD79A Antibody包装1g
    组脱乙酰基酶1(HDAC1)检测酶联免疫试剂盒Anti-CD79B Antibody(0117)包装5g
    甲状旁腺素受体1(PTHR1)检测酶联免疫试剂盒Anti-CD8 Alpha/Cd8a Antibody包装100ml
    轻肽铁(FTL)检测酶联免疫试剂盒Anti-CD8 alpha/Cd8a Antibody包装25ml
    骨骼肌慢肌肌钙T(TNNT1)检测酶联免疫试剂盒Anti-CD81 Antibody包装1g
    骨骼肌慢肌肌钙T(TNNT1)检测酶联免疫试剂盒Anti-CD80 Antibody包装25g
    饥饿素/抑制素前原(GHRL)检测酶联免疫试剂盒Anti-CD79A Antibody(0116)包装5g
     

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    • CD11a/CD11b/CD11c分子

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    •  基因突变致酶活性异常

      时,则在组织中贮积引起疾病。 糖原贮积症(glycogen storage liseaee,GSD)是一组由糖原合成和降解酶缺陷引起的疾病,至少有12种类型。糖原贮积症主要累及肝或肌肉,但有的也可伴有心、肾和神经系统的损害。不同类型之间其严重性和预后都不全相同。例如,von Girke病(Ⅰ型)症状非常严重,而Hers病(Ⅵ型)较轻。此类疾病发病机理可用von Gierke病为例说明。本病是由于肝内葡萄糖6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase,G6Pase)缺乏引起

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